PDUFA: различия между версиями

39 байт добавлено ,  1 июля 2021
нет описания правки
(Новая страница: «500px Provention Bio Есть высокие шансы на одобрение Teplizumab — новой терапии для лече...»)
 
Нет описания правки
 
Строка 1: Строка 1:
[[Файл:PDUFA.jpg|500px]]
[[Файл:PDUFA.jpg|500px]]
* https://t.me/biotechnOLorgy


Provention Bio  
Provention Bio  
Есть высокие шансы на одобрение Teplizumab — новой терапии для лечения диабета 1-го типа на основе огонистических анти-CD3 антител.   
Есть высокие шансы на одобрение Teplizumab — новой терапии для лечения диабета 1-го типа на основе огонистических анти-CD3 антител.   
Сейчас стоимость акций компании довольно низкая.
Сейчас стоимость акций компании довольно низкая.


ChemoCentryx
ChemoCentryx
Очень высокие шансы на одобрение Avacopan (advisory committee FDA высоко оценил эффективность и безопасность препарата на основе клинических данных). Препарат является ингибитором комплемента для лечения редких аутоиммунных заболеваний (ANCA-associated vasculitis). В портфеле CCXI также множество других интересных препаратов для иммунонкологии и воспалительных заболеваний.
Очень высокие шансы на одобрение Avacopan (advisory committee FDA высоко оценил эффективность и безопасность препарата на основе клинических данных). Препарат является ингибитором комплемента для лечения редких аутоиммунных заболеваний (ANCA-associated vasculitis). В портфеле CCXI также множество других интересных препаратов для иммунонкологии и воспалительных заболеваний.


Ligand Pharmaceuticals (совместно с MRK)
Ligand Pharmaceuticals (совместно с MRK)
V114 — совместная разработка LGND и Merck — 15-валентная пневмококковая вакцина нового поколения, которая является конкурентом вакцин от Pfizer, широко применяемых по всему миру (например Prevnar-13)
V114 — совместная разработка LGND и Merck — 15-валентная пневмококковая вакцина нового поколения, которая является конкурентом вакцин от Pfizer, широко применяемых по всему миру (например Prevnar-13)
В случае одобрения препарата акции обеих компаний могут пойти вверх.
В случае одобрения препарата акции обеих компаний могут пойти вверх.


Ardelyx
Ardelyx
Компания специализируется на создании терапий для лечения болезней почек. Tenapanor — препарат для лечения гиперфосфатэмии у пациентов с хронической болезнью почек (объем рынка 550 тыс человек в США). Препарат может быть одобрен уже 29 июля. Однако дата PDUFA была перенесена на 3 месяца, что является косвенным признаком того, что FDA может дать отрицательное заключение по препарату.  
Компания специализируется на создании терапий для лечения болезней почек. Tenapanor — препарат для лечения гиперфосфатэмии у пациентов с хронической болезнью почек (объем рынка 550 тыс человек в США). Препарат может быть одобрен уже 29 июля. Однако дата PDUFA была перенесена на 3 месяца, что является косвенным признаком того, что FDA может дать отрицательное заключение по препарату.  


Fibrogen (совместно с AZN)
Fibrogen (совместно с AZN)
Roxadustat — препарат для лечения анемии, увеличивающий образование эритроцитов. Препарат одобрен для применения в Китае и Японии. В США может быть одобрен в этом году. В портфеле компании также Pamrevlumab — перспективный препарат для лечения миодистрофии Дюшенна, рака поджелудочной железы и легочного фиброза.
Roxadustat — препарат для лечения анемии, увеличивающий образование эритроцитов. Препарат одобрен для применения в Китае и Японии. В США может быть одобрен в этом году. В портфеле компании также Pamrevlumab — перспективный препарат для лечения миодистрофии Дюшенна, рака поджелудочной железы и легочного фиброза.


Incyte Corporation
Incyte Corporation
Молодая биофармкомпания с 23 кандидатными препаратами, а также препаратами на рынке (ruxolitinib, pemigatinib, ponatinib и др.). Retifanlimab — новый чекпоинт ингибитор, направленный на PD1. Препарат может быть одобрен FDA в случае получения успешных данных КИ POD1UM-303  
Молодая биофармкомпания с 23 кандидатными препаратами, а также препаратами на рынке (ruxolitinib, pemigatinib, ponatinib и др.). Retifanlimab — новый чекпоинт ингибитор, направленный на PD1. Препарат может быть одобрен FDA в случае получения успешных данных КИ POD1UM-303  


Iterum Therapeutics  
Iterum Therapeutics  
Компания занимает перспективную нишу создания препаратов против патогенов, устойчивых к различным антибиотикам (multi-drug resistance). Потенциально очень большой рынок с учетом высокой заболеваемости инфекциями по всему миру. Sulopenem — beta-лактамный антибиотик, который может быть одобрен к применению инфекций мочевыводящих путей и внутрибрюшинных инфекций в июле этого года.
Компания занимает перспективную нишу создания препаратов против патогенов, устойчивых к различным антибиотикам (multi-drug resistance). Потенциально очень большой рынок с учетом высокой заболеваемости инфекциями по всему миру. Sulopenem — beta-лактамный антибиотик, который может быть одобрен к применению инфекций мочевыводящих путей и внутрибрюшинных инфекций в июле этого года.


Albireo Pharma
Albireo Pharma
Компания создает терапии для лечения заболеваний печени. Bylvay (odevixibat) — инновационный препарат, ингибирующий портально-билиарную циркуляцию желчных кислот и снижающий количество желчи в печени. Препарат показал хорошую эффективность у 62 пациентов в возрасте от 6 месяцев до 16 лет. PDUFA препарата намечено на 20 июля. Аналогичный препарат elobixibat (первый в мире ингибитор портально-билиарной циркуляции) уже одобрен в Японии.
Компания создает терапии для лечения заболеваний печени. Bylvay (odevixibat) — инновационный препарат, ингибирующий портально-билиарную циркуляцию желчных кислот и снижающий количество желчи в печени. Препарат показал хорошую эффективность у 62 пациентов в возрасте от 6 месяцев до 16 лет. PDUFA препарата намечено на 20 июля. Аналогичный препарат elobixibat (первый в мире ингибитор портально-билиарной циркуляции) уже одобрен в Японии.
3723

правки