Открыть главное меню
Главная
Случайная
Войти
Настройки
О hpluswiki
Отказ от ответственности
hpluswiki
Найти
Редактирование:
GFRA2
Внимание:
Вы не вошли в систему. Ваш IP-адрес будет общедоступен, если вы запишете какие-либо изменения. Если вы
войдёте
или
создадите учётную запись
, её имя будет использоваться вместо IP-адреса, наряду с другими преимуществами.
Анти-спам проверка.
Не
заполняйте это!
GDNF family receptor alpha-2 precursor (GDNF receptor alpha-2) (GDNFR-alpha-2) (GFR-alpha-2) (GDNF receptor beta) (GDNFR-beta) (Neurturin receptor alpha) (NRTNR-alpha) (NTNR-alpha) (RET ligand 2) (TGF-beta-related neurotrophic factor receptor 2) [GDNFRB] [RETL2] [TRNR2] ==Publications== {{medline-entry |title=Glial cell line-derived neurotrophic factor receptor alpha 2 ([[GFRA2]]) gene is associated with tardive dyskinesia. |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20369355 |abstract=Tardive dyskinesia (TD) has a pharmacogenetic component in which the interaction of antipsychotic exposure with individual genetic variation mediates risk. The glial cell line-derived neurotrophic factor ([[GDNF]]) signalling pathway has been associated with neuroprotective effects in central dopaminergic neurons and spinal motor neurons. Clinical trials have also investigated whether [[GDNF]] may ameliorate Parkinson's disease symptoms. We tested whether variants in the [[GDNF]] receptor alpha 2 ([[GFRA2]]) gene could play a role in TD susceptibility evaluating 16 variants in 172 Caucasian schizophrenia subjects. We observed one significant allelic association (rs4739285, permuted p = 0.042) and two genotypic associations: rs4739285 under additive inheritance model and rs4739217 under dominant inheritance model (permuted p = 0.044). Moreover, carriers of the major alleles for both rs6587002 and rs4739217 presented significantly higher risk for TD (OR = 2.04, permuted p = 0.014), while subjects with the minor allele for rs4739217 and the major allele for rs6988470 were less likely to have TD (OR = 0.21, permuted p = 0.0007). Haplotype results indicate that the minor allele of the rs4739217 is a risk factor for TD (permuted allelic p = 0.074). Age was also a risk factor for TD in our sample (p = 0.0001). Taken together, our findings suggest that [[GFRA2]] genetic variants and age may play a role in TD susceptibility, but further work is required to confirm these findings. |mesh-terms=* Adult * Aging * Alleles * Antipsychotic Agents * Dyskinesia, Drug-Induced * Female * Genetic Predisposition to Disease * Genetic Variation * Genotype * Glial Cell Line-Derived Neurotrophic Factor Receptors * Haplotypes * Humans * Male * Middle Aged * Risk Factors * Schizophrenia |full-text-url=https://sci-hub.do/10.1007/s00213-010-1829-4 }}
Описание изменений:
Пожалуйста, учтите, что любой ваш вклад в проект «hpluswiki» может быть отредактирован или удалён другими участниками. Если вы не хотите, чтобы кто-либо изменял ваши тексты, не помещайте их сюда.
Вы также подтверждаете, что являетесь автором вносимых дополнений, или скопировали их из источника, допускающего свободное распространение и изменение своего содержимого (см.
Hpluswiki:Авторские права
).
НЕ РАЗМЕЩАЙТЕ БЕЗ РАЗРЕШЕНИЯ ОХРАНЯЕМЫЕ АВТОРСКИМ ПРАВОМ МАТЕРИАЛЫ!
Отменить
Справка по редактированию
(в новом окне)
Шаблон, используемый на этой странице:
Шаблон:Medline-entry
(
править
)