Открыть главное меню
Главная
Случайная
Войти
Настройки
О hpluswiki
Отказ от ответственности
hpluswiki
Найти
Редактирование:
ELK1
(раздел)
Внимание:
Вы не вошли в систему. Ваш IP-адрес будет общедоступен, если вы запишете какие-либо изменения. Если вы
войдёте
или
создадите учётную запись
, её имя будет использоваться вместо IP-адреса, наряду с другими преимуществами.
Анти-спам проверка.
Не
заполняйте это!
==Publications== {{medline-entry |title=Tocotrienol-rich fraction prevents cellular aging by modulating cell proliferation signaling pathways. |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25945449 |abstract=Vitamin E has been suggested as nutritional intervention for the prevention of degenerative and age-related diseases. In this study, we aimed to elucidate the underlying mechanism of tocotrienol-rich fraction (TRF) in delaying cellular aging by targeting the proliferation signaling pathways in human diploid fibroblasts (HDFs). Tocotrienol-rich fraction was used to treat different stages of cellular aging of primary human diploid fibroblasts viz. young (passage 6), pre-senescent (passage 15) and senescent (passage 30). Several selected targets involved in the downstream of PI3K/AKT and RAF/MEK/ERK pathways were compared in total RNA and protein. Different transcriptional profiles were observed in young, pre-senescent and senescent HDFs, in which cellular aging increased AKT, [[FOXO3]], [[CDKN1A]] and RSK1 mRNA expression level, but decreased [[ELK1]], [[FOS]] and [[SIRT1]] mRNA expression level. With tocotrienol-rich fraction treatment, gene expression of AKT, [[FOXO3]], ERK and RSK1 mRNA was decreased in senescent cells, but not in young cells. The three down-regulated mRNA in cellular aging, [[ELK1]], [[FOS]] and [[SIRT1]], were increased with tocotrienol-rich fraction treatment. Expression of [[FOXO3]] and P21Cip1 proteins showed up-regulation in senescent cells but tocotrienol-rich fraction only decreased P21Cip1 protein expression in senescent cells. Tocotrienol-rich fraction exerts gene modulating properties that might be responsible in promoting cell cycle progression during cellular aging. |mesh-terms=* Antioxidants * Cell Proliferation * Cells, Cultured * Cellular Senescence * Diploidy * Fibroblasts * Humans * Tocotrienols * Vitamin E |keywords=* Cellular aging * Gene expression * Human diploid fibroblasts * Tocotrienol-rich fraction * Vitamin E |full-text-url=https://sci-hub.do/10.7417/CT.2015.1825 }}
Описание изменений:
Пожалуйста, учтите, что любой ваш вклад в проект «hpluswiki» может быть отредактирован или удалён другими участниками. Если вы не хотите, чтобы кто-либо изменял ваши тексты, не помещайте их сюда.
Вы также подтверждаете, что являетесь автором вносимых дополнений, или скопировали их из источника, допускающего свободное распространение и изменение своего содержимого (см.
Hpluswiki:Авторские права
).
НЕ РАЗМЕЩАЙТЕ БЕЗ РАЗРЕШЕНИЯ ОХРАНЯЕМЫЕ АВТОРСКИМ ПРАВОМ МАТЕРИАЛЫ!
Отменить
Справка по редактированию
(в новом окне)