Открыть главное меню
Главная
Случайная
Войти
Настройки
О hpluswiki
Отказ от ответственности
hpluswiki
Найти
Редактирование:
CDCA3
Внимание:
Вы не вошли в систему. Ваш IP-адрес будет общедоступен, если вы запишете какие-либо изменения. Если вы
войдёте
или
создадите учётную запись
, её имя будет использоваться вместо IP-адреса, наряду с другими преимуществами.
Анти-спам проверка.
Не
заполняйте это!
Cell division cycle-associated protein 3 (Gene-rich cluster protein C8) (Trigger of mitotic entry protein 1) (TOME-1) [C8] [GRCC8] [TOME1] ==Publications== {{medline-entry |title=Expression of [[CDCA3]] Is a Prognostic Biomarker and Potential Therapeutic Target in Non-Small Cell Lung Cancer. |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28487093 |abstract=NSCLC is the leading cause for cancer-related deaths worldwide. New therapeutic targets are needed, as development of resistance to current treatment, such as platinum-based chemotherapy, is inevitable. The purpose of this study was to determine the functional relevance and therapeutic potential of cell division cycle associated 3 protein ([[CDCA3]]) in NSCLC. The expression of [[CDCA3]] in squamous and nonsquamous NSCLC was investigated by using bioinformatics, Western blot analysis of matched tumor and normal tissue, and immunohistochemistry of a tissue microarray. The function of [[CDCA3]] in NSCLC was determined by using several in vitro assays with small interfering RNA depleting [[CDCA3]] in a panel of three immortalized human bronchial epithelial cell (HBEC) lines and seven NSCLC cell lines. In this study, cell division cycle associated 3 gene ([[CDCA3]]) transcripts were identified as highly increased in NSCLC versus in nonmalignant tissue, with high levels of [[CDCA3]] being associated with poor patient prognosis. [[CDCA3]] protein was also increased in NSCLC tissue and expression was limited to tumor cells. [[CDCA3]] expression was similarly increased in a panel of NSCLC cell lines compared with in three HBEC lines. Although depletion of [[CDCA3]] in the HBEC lines did not affect cellular proliferation, depletion of [[CDCA3]] expression markedly reduced the proliferation of all NSCLC cell lines. [[CDCA3]] depletion caused a defective G2/M-phase cell cycle progression, upregulation of p21 independent of p53, and induction of cellular senescence. Our findings highlight [[CDCA3]] as a prognostic factor and potential novel therapeutic target in NSCLC through inhibition of tumor growth and promotion of tumor senescence. |mesh-terms=* Aged * Carcinoma, Non-Small-Cell Lung * Cell Cycle Proteins * Humans * Lung Neoplasms * Prognosis * Transfection |keywords=* CDCA3 * Cell cycle * Non–small cell lung cancer * Prognostic biomarker * Senescence |full-text-url=https://sci-hub.do/10.1016/j.jtho.2017.04.018 }}
Описание изменений:
Пожалуйста, учтите, что любой ваш вклад в проект «hpluswiki» может быть отредактирован или удалён другими участниками. Если вы не хотите, чтобы кто-либо изменял ваши тексты, не помещайте их сюда.
Вы также подтверждаете, что являетесь автором вносимых дополнений, или скопировали их из источника, допускающего свободное распространение и изменение своего содержимого (см.
Hpluswiki:Авторские права
).
НЕ РАЗМЕЩАЙТЕ БЕЗ РАЗРЕШЕНИЯ ОХРАНЯЕМЫЕ АВТОРСКИМ ПРАВОМ МАТЕРИАЛЫ!
Отменить
Справка по редактированию
(в новом окне)
Шаблон, используемый на этой странице:
Шаблон:Medline-entry
(
править
)