Открыть главное меню
Главная
Случайная
Войти
Настройки
О hpluswiki
Отказ от ответственности
hpluswiki
Найти
Редактирование:
BICD2
Внимание:
Вы не вошли в систему. Ваш IP-адрес будет общедоступен, если вы запишете какие-либо изменения. Если вы
войдёте
или
создадите учётную запись
, её имя будет использоваться вместо IP-адреса, наряду с другими преимуществами.
Анти-спам проверка.
Не
заполняйте это!
Protein bicaudal D homolog 2 (Bic-D 2) [KIAA0699] ==Publications== {{medline-entry |title=A novel mouse model with impaired dynein/dynactin function develops amyotrophic lateral sclerosis (ALS)-like features in motor neurons and improves lifespan in [[SOD1]]-ALS mice. |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18579581 |abstract=Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative condition characterized by progressive motor neuron degeneration and muscle paralysis. Genetic evidence from man and mouse has indicated that mutations in the dynein/dynactin motor complex are correlated with motor neuron degeneration. In this study, we have generated transgenic mice with neuron-specific expression of Bicaudal D2 N-terminus ([[BICD2]]-N) to chronically impair dynein/dynactin function. Motor neurons expressing [[BICD2]]-N showed accumulation of dynein and dynactin in the cell body, Golgi fragmentation and several signs of impaired retrograde trafficking: the appearance of giant neurofilament swellings in the proximal axon, reduced retrograde labelling by tracer injected in the muscle and delayed expression of the injury transcription factor [[ATF3]] after axon transection. Despite these abnormalities, [[BICD2]]-N mice did not develop signs of motor neuron degeneration and motor abnormalities. Interestingly, the [[BICD2]]-N transgene increased lifespan in 'low copy' [[SOD1]]-G93A ALS transgenic mice. Our findings indicate that impaired dynein/dynactin function can explain several pathological features observed in ALS patients, but may be beneficial in some forms of ALS. |mesh-terms=* Amyotrophic Lateral Sclerosis * Animals * Biological Transport * Carrier Proteins * Cells, Cultured * Disease Models, Animal * Dynactin Complex * Dyneins * Female * Gene Expression * Golgi Apparatus * Humans * Life Expectancy * Male * Membrane Proteins * Mice * Mice, Transgenic * Microtubule-Associated Proteins * Motor Neurons * Rats * Superoxide Dismutase * Superoxide Dismutase-1 * Survival |full-text-url=https://sci-hub.do/10.1093/hmg/ddn182 }}
Описание изменений:
Пожалуйста, учтите, что любой ваш вклад в проект «hpluswiki» может быть отредактирован или удалён другими участниками. Если вы не хотите, чтобы кто-либо изменял ваши тексты, не помещайте их сюда.
Вы также подтверждаете, что являетесь автором вносимых дополнений, или скопировали их из источника, допускающего свободное распространение и изменение своего содержимого (см.
Hpluswiki:Авторские права
).
НЕ РАЗМЕЩАЙТЕ БЕЗ РАЗРЕШЕНИЯ ОХРАНЯЕМЫЕ АВТОРСКИМ ПРАВОМ МАТЕРИАЛЫ!
Отменить
Справка по редактированию
(в новом окне)
Шаблон, используемый на этой странице:
Шаблон:Medline-entry
(
править
)