Открыть главное меню
Главная
Случайная
Войти
Настройки
О hpluswiki
Отказ от ответственности
hpluswiki
Найти
Редактирование:
UVSSA
Внимание:
Вы не вошли в систему. Ваш IP-адрес будет общедоступен, если вы запишете какие-либо изменения. Если вы
войдёте
или
создадите учётную запись
, её имя будет использоваться вместо IP-адреса, наряду с другими преимуществами.
Анти-спам проверка.
Не
заполняйте это!
Дополнительно
Спецсимволы
Справка
Заголовок
Уровень 2
Уровень 3
Уровень 4
Уровень 5
Формат
Вставка
Латинские
Латинские расширенные
МФА (IPA)
Символы
Греческие
Расширенный греческий
Кириллица
Арабские
Арабские расширенные
Иврит
Бенгальские
Тамильский
Телугу
Сингальские
Деванагари
Гуджарати
Тайские
Лаосские
Кхмерские
Канадское слоговое письмо
Руны
Á
á
À
à
Â
â
Ä
ä
Ã
ã
Ǎ
ǎ
Ā
ā
Ă
ă
Ą
ą
Å
å
Ć
ć
Ĉ
ĉ
Ç
ç
Č
č
Ċ
ċ
Đ
đ
Ď
ď
É
é
È
è
Ê
ê
Ë
ë
Ě
ě
Ē
ē
Ĕ
ĕ
Ė
ė
Ę
ę
Ĝ
ĝ
Ģ
ģ
Ğ
ğ
Ġ
ġ
Ĥ
ĥ
Ħ
ħ
Í
í
Ì
ì
Î
î
Ï
ï
Ĩ
ĩ
Ǐ
ǐ
Ī
ī
Ĭ
ĭ
İ
ı
Į
į
Ĵ
ĵ
Ķ
ķ
Ĺ
ĺ
Ļ
ļ
Ľ
ľ
Ł
ł
Ń
ń
Ñ
ñ
Ņ
ņ
Ň
ň
Ó
ó
Ò
ò
Ô
ô
Ö
ö
Õ
õ
Ǒ
ǒ
Ō
ō
Ŏ
ŏ
Ǫ
ǫ
Ő
ő
Ŕ
ŕ
Ŗ
ŗ
Ř
ř
Ś
ś
Ŝ
ŝ
Ş
ş
Š
š
Ș
ș
Ț
ț
Ť
ť
Ú
ú
Ù
ù
Û
û
Ü
ü
Ũ
ũ
Ů
ů
Ǔ
ǔ
Ū
ū
ǖ
ǘ
ǚ
ǜ
Ŭ
ŭ
Ų
ų
Ű
ű
Ŵ
ŵ
Ý
ý
Ŷ
ŷ
Ÿ
ÿ
Ȳ
ȳ
Ź
ź
Ž
ž
Ż
ż
Æ
æ
Ǣ
ǣ
Ø
ø
Œ
œ
ß
Ð
ð
Þ
þ
Ə
ə
Форматирование
Ссылки
Заголовки
Списки
Файлы
Примечания
Обсуждение
Описание
Что вы вводите
Что вы получаете
Курсив
''Курсивное начертание''
Курсивное начертание
Полужирный
'''Полужирное начертание'''
Полужирное начертание
Полужирный курсив
'''''Полужирный курсив'''''
Полужирный курсив
UV-stimulated scaffold protein A [KIAA1530] ==Publications== {{medline-entry |title=A C. elegans homolog for the UV-hypersensitivity syndrome disease gene [[UVSSA]]. |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27043179 |abstract=The transcription-coupled repair pathway (TC-NER) plays a vital role in removing transcription-blocking DNA lesions, particularly UV-induced damage. Clinical symptoms of the two TC-NER-deficiency syndromes, Cockayne syndrome (CS) and UV-hypersensitivity syndrome (UVSS) are dissimilar and the underlying molecular mechanism causing this difference in disease pathology is not yet clearly understood. UV-stimulated scaffold protein A ([[UVSSA]]) has been identified recently as a new causal gene for UVSS. Here we describe a functional homolog of the human [[UVSSA]] gene in the nematode Caenorhabditis elegans, uvs-1 ([[UVSSA]]-like-1). Mutations in uvs-1 render the animals hypersensitive to UV-B irradiation and transcription-blocking lesion-inducing illudin-M, similar to mutations in TC-NER deficient mutants. Moreover, we demonstrate that TC-NER factors including UVS-1 are required for the survival of the adult animals after UV-treatment. |mesh-terms=* Animals * Caenorhabditis elegans * Caenorhabditis elegans Proteins * Carrier Proteins * DNA Repair * Humans * Longevity * Mutation * Oxidative Stress * Polycyclic Sesquiterpenes * Sequence Homology, Nucleic Acid * Sesquiterpenes * Transcription, Genetic * Ultraviolet Rays |keywords=* C. elegans * Cockayne syndrome * DNA damage * Nucleotide excision repair * UV-hypersensitivity syndrome * Ultraviolet light |full-text-url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4886821 }}
Описание изменений:
Пожалуйста, учтите, что любой ваш вклад в проект «hpluswiki» может быть отредактирован или удалён другими участниками. Если вы не хотите, чтобы кто-либо изменял ваши тексты, не помещайте их сюда.
Вы также подтверждаете, что являетесь автором вносимых дополнений, или скопировали их из источника, допускающего свободное распространение и изменение своего содержимого (см.
Hpluswiki:Авторские права
).
НЕ РАЗМЕЩАЙТЕ БЕЗ РАЗРЕШЕНИЯ ОХРАНЯЕМЫЕ АВТОРСКИМ ПРАВОМ МАТЕРИАЛЫ!
Отменить
Справка по редактированию
(в новом окне)
Шаблон:Medline-entry
(
править
)
Закрыть
Загрузка редактора…