Редактирование:
SV2B
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Внимание:
Вы не вошли в систему. Ваш IP-адрес будет общедоступен, если вы запишете какие-либо изменения. Если вы
войдёте
или
создадите учётную запись
, её имя будет использоваться вместо IP-адреса, наряду с другими преимуществами.
Анти-спам проверка.
Не
заполняйте это!
Synaptic vesicle glycoprotein 2B [KIAA0735] ==Publications== {{medline-entry |title=Mutant Huntingtin Causes a Selective Decrease in the Expression of Synaptic Vesicle Protein 2C. |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29713895 |abstract=Huntington's disease (HD) is a neurodegenerative disease caused by a polyglutamine expansion in the huntingtin (Htt) protein. Mutant Htt causes synaptic transmission dysfunctions by interfering in the expression of synaptic proteins, leading to early HD symptoms. Synaptic vesicle proteins 2 (SV2s), a family of synaptic vesicle proteins including 3 members, [[SV2A]], [[SV2B]], and [[SV2C]], plays important roles in synaptic physiology. Here, we investigated whether the expression of SV2s is affected by mutant Htt in the brains of HD transgenic ([[TG]]) mice and Neuro2a mouse neuroblastoma cells (N2a cells) expressing mutant Htt. Western blot analysis showed that the protein levels of [[SV2A]] and [[SV2B]] were not significantly changed in the brains of HD [[TG]] mice expressing mutant Htt with 82 glutamine repeats. However, in the [[TG]] mouse brain there was a dramatic decrease in the protein level of [[SV2C]], which has a restricted distribution pattern in regions particularly vulnerable in HD. Immunostaining revealed that the immunoreactivity of [[SV2C]] was progressively weakened in the basal ganglia and hippocampus of [[TG]] mice. RT-PCR demonstrated that the mRNA level of [[SV2C]] progressively declined in the [[TG]] mouse brain without detectable changes in the mRNA levels of [[SV2A]] and [[SV2B]], indicating that mutant Htt selectively inhibits the transcriptional expression of [[SV2C]]. Furthermore, we found that only [[SV2C]] expression was progressively inhibited in N2a cells expressing a mutant Htt containing 120 glutamine repeats. These findings suggest that the synaptic dysfunction in HD results from the mutant Htt-mediated inhibition of [[SV2C]] transcriptional expression. These data also imply that the restricted distribution and decreased expression of [[SV2C]] contribute to the brain region-selective pathology of HD. |mesh-terms=* Aging * Animals * Brain * Cell Line, Tumor * Gene Expression * Huntingtin Protein * Membrane Glycoproteins * Mice * Mice, Transgenic * Mutation * Nerve Tissue Proteins * RNA, Messenger * Transcription, Genetic |keywords=* Basal ganglia * Hippocampus * Huntington’s disease * Synaptic vesicle protein 2C |full-text-url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6129247 }}
Описание изменений:
Пожалуйста, учтите, что любой ваш вклад в проект «hpluswiki» может быть отредактирован или удалён другими участниками. Если вы не хотите, чтобы кто-либо изменял ваши тексты, не помещайте их сюда.
Вы также подтверждаете, что являетесь автором вносимых дополнений, или скопировали их из источника, допускающего свободное распространение и изменение своего содержимого (см.
Hpluswiki:Авторские права
).
НЕ РАЗМЕЩАЙТЕ БЕЗ РАЗРЕШЕНИЯ ОХРАНЯЕМЫЕ АВТОРСКИМ ПРАВОМ МАТЕРИАЛЫ!
Отменить
Справка по редактированию
(в новом окне)
Шаблон, используемый на этой странице:
Шаблон:Medline-entry
(
править
)
Навигация
Персональные инструменты
Вы не представились системе
Обсуждение
Вклад
Создать учётную запись
Войти
Пространства имён
Статья
Обсуждение
русский
Просмотры
Читать
Править
История
Ещё
Навигация
Начало
Свежие правки
Случайная страница
Инструменты
Ссылки сюда
Связанные правки
Служебные страницы
Сведения о странице
Дополнительно
Как редактировать
Вики-разметка
Telegram
Вконтакте
backup