Открыть главное меню
Главная
Случайная
Войти
Настройки
О hpluswiki
Отказ от ответственности
hpluswiki
Найти
Редактирование:
SBDS
Внимание:
Вы не вошли в систему. Ваш IP-адрес будет общедоступен, если вы запишете какие-либо изменения. Если вы
войдёте
или
создадите учётную запись
, её имя будет использоваться вместо IP-адреса, наряду с другими преимуществами.
Анти-спам проверка.
Не
заполняйте это!
Ribosome maturation protein SBDS (Shwachman-Bodian-Diamond syndrome protein) [CGI-97] ==Publications== {{medline-entry |title=The route to development of myelodysplastic syndrome/acute myeloid leukaemia in Shwachman-Diamond syndrome: the role of ageing, karyotype instability, and acquired chromosome anomalies. |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19222471 |abstract=An investigation of 22 new patients with Shwachman-Diamond syndrome ([[SDS]]) and the follow-up of 14 previously reported cases showed that (i) clonal chromosome changes of chromosomes 7 and 20 were present in the bone marrow (BM) of 16 out of 36 cases, but if non-clonal changes were taken into account, the frequency of anomalies affecting these chromosomes was 20/36: a specific [[SDS]] karyotype instability was thus confirmed; (ii) the recurrent isochromosome i(7)(q10) did not include short arm material, whereas it retained two arrays of D7Z1 alphoid sequences; (iii) the deletion del(20)(q11) involved the minimal region of deletion typical of myelodysplastic syndromes (MDS) and acute myeloid leukaemia (AML); (iv) only one patient developed MDS, during the rapid expansion of a BM clone with a chromosome 7 carrying additional material on the short arms; (v) the acquisition of BM clonal chromosome anomalies was age-related. We conclude that karyotype instability is part of the natural history of [[SDS]] through a specific mutator effect, linked to lacking [[SBDS]] protein, with consequent clonal anomalies of chromosomes 7 and 20 in BM, which may eventually promote MDS/AML with the patients' ageing. |mesh-terms=* Adolescent * Adult * Aging * Bone Marrow Cells * Child * Child, Preschool * Chromosome Aberrations * Chromosome Breakage * Chromosomes, Human, Pair 20 * Chromosomes, Human, Pair 7 * DNA Mutational Analysis * Disease Progression * Female * Follow-Up Studies * Humans * In Situ Hybridization, Fluorescence * Isochromosomes * Karyotyping * Leukemia, Myeloid, Acute * Male * Myelodysplastic Syndromes * Proteins * Young Adult |full-text-url=https://sci-hub.do/10.1111/j.1365-2141.2009.07611.x }}
Описание изменений:
Пожалуйста, учтите, что любой ваш вклад в проект «hpluswiki» может быть отредактирован или удалён другими участниками. Если вы не хотите, чтобы кто-либо изменял ваши тексты, не помещайте их сюда.
Вы также подтверждаете, что являетесь автором вносимых дополнений, или скопировали их из источника, допускающего свободное распространение и изменение своего содержимого (см.
Hpluswiki:Авторские права
).
НЕ РАЗМЕЩАЙТЕ БЕЗ РАЗРЕШЕНИЯ ОХРАНЯЕМЫЕ АВТОРСКИМ ПРАВОМ МАТЕРИАЛЫ!
Отменить
Справка по редактированию
(в новом окне)
Шаблон, используемый на этой странице:
Шаблон:Medline-entry
(
править
)