Редактирование:
PSMD4
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Внимание:
Вы не вошли в систему. Ваш IP-адрес будет общедоступен, если вы запишете какие-либо изменения. Если вы
войдёте
или
создадите учётную запись
, её имя будет использоваться вместо IP-адреса, наряду с другими преимуществами.
Анти-спам проверка.
Не
заполняйте это!
26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 4 (26S proteasome regulatory subunit RPN10) (26S proteasome regulatory subunit S5A) (Antisecretory factor 1) (AF) (ASF) (Multiubiquitin chain-binding protein) [MCB1] ==Publications== {{medline-entry |title=Age-related decrease in proteasome expression contributes to defective nuclear factor-kappaB activation during hepatic ischemia/reperfusion. |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19206148 |abstract=Hepatic ischemia/reperfusion (I/R) leads to liver injury and dysfunction through the initiation of a biphasic inflammatory response that is regulated by the transcription factor nuclear factor kappaB (NF-kappaB). We have previously shown that there is an age-dependent difference in the injury response to hepatic I/R in mice that correlates with divergent activation of NF-kappaB such that young mice have greater NF-kappaB activation, but less injury than old mice. In this study, we investigated the mechanism by which age alters the activation of NF-kappaB in the liver during I/R. Young (4-5 weeks) and old (12-14 months) mice underwent partial hepatic I/R. Livers were obtained for RNA microarray analysis and protein expression assays. Using microarray analysis, we identified age-dependent differences in the expression of genes related to protein ubiquitinylation and the proteasome. In old mice, genes that are involved in the ubiquitin-proteasome pathway were significantly down-regulated during I/R. Consistent with these findings, expression of a critical proteasome subunit, non-adenosine triphosphatase 4 ([[PSMD4]]), was reduced in old mice. Expression of the NF-kappaB inhibitory protein, IkappaB alpha, was increased in old mice and was greatly phosphorylated and ubiquitinylated. The data provide strong evidence that the age-related defect in hepatic NF-kappaB signaling during I/R is a result of decreased expression of [[PSMD4]], a proteasome subunit responsible for recognition and recruitment of ubiquitinylated substrates to the proteasome. It appears that decreased [[PSMD4]] expression prevents recruitment of phosphorylated and ubiquitinylated IkappaB alpha to the proteasome, resulting in a defect in NF-kappaB activation. |mesh-terms=* Aging * Animals * Carrier Proteins * Gene Expression Profiling * Gene Regulatory Networks * Hepatocytes * I-kappa B Proteins * Liver * Male * Mice * Mice, Inbred C57BL * NF-KappaB Inhibitor alpha * NF-kappa B * Oligonucleotide Array Sequence Analysis * Proteasome Endopeptidase Complex * RNA-Binding Proteins * Reperfusion Injury * Ubiquitination |full-text-url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2695826 }}
Описание изменений:
Пожалуйста, учтите, что любой ваш вклад в проект «hpluswiki» может быть отредактирован или удалён другими участниками. Если вы не хотите, чтобы кто-либо изменял ваши тексты, не помещайте их сюда.
Вы также подтверждаете, что являетесь автором вносимых дополнений, или скопировали их из источника, допускающего свободное распространение и изменение своего содержимого (см.
Hpluswiki:Авторские права
).
НЕ РАЗМЕЩАЙТЕ БЕЗ РАЗРЕШЕНИЯ ОХРАНЯЕМЫЕ АВТОРСКИМ ПРАВОМ МАТЕРИАЛЫ!
Отменить
Справка по редактированию
(в новом окне)
Шаблон, используемый на этой странице:
Шаблон:Medline-entry
(
править
)
Навигация
Персональные инструменты
Вы не представились системе
Обсуждение
Вклад
Создать учётную запись
Войти
Пространства имён
Статья
Обсуждение
русский
Просмотры
Читать
Править
История
Ещё
Навигация
Начало
Свежие правки
Случайная страница
Инструменты
Ссылки сюда
Связанные правки
Служебные страницы
Сведения о странице
Дополнительно
Как редактировать
Вики-разметка
Telegram
Вконтакте
backup