Редактирование:
NDRG4
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Внимание:
Вы не вошли в систему. Ваш IP-адрес будет общедоступен, если вы запишете какие-либо изменения. Если вы
войдёте
или
создадите учётную запись
, её имя будет использоваться вместо IP-адреса, наряду с другими преимуществами.
Анти-спам проверка.
Не
заполняйте это!
Protein NDRG4 (Brain development-related molecule 1) (N-myc downstream-regulated gene 4 protein) (Vascular smooth muscle cell-associated protein 8) (SMAP-8) [BDM1] [KIAA1180] ==Publications== {{medline-entry |title=Molecular characterization of [[NDRG4]]/Bdm1 protein isoforms that are differentially regulated during rat brain development. |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11978392 |abstract=We previously reported the identification of a novel gene, Bdm1/[[NDRG4]], that was expressed predominantly in the postnatal rat brain and might possibly play a role in this process. We describe here the characterization of a [[NDRG4]] protein in a developing and maturing rat brain. Antibody raised against glutathione S-transferase (GST)-[[NDRG4]] fusion protein recognized four protein species of 38, 39, 41, and 45 kDa on Western blotting of proteins from differently staged rat brains. The 38-kDa form was revealed after birth, and the amount of this species peaked on postnatal day 15. The 39-kDa form became detectable after postnatal week 6. The 41-kDa form appeared late in embryogenesis, increased by postnatal day 15, and disappeared at postnatal week 6. The 45-kDa form was abundant during the late embryonic period and slightly decreased after birth. Subcellular fractionation of cerebra indicated that the [[NDRG4]] protein was distributed mainly in the mitochondria and endoplasmic reticulum (ER). Detergent solubility assays and protease susceptibility demonstrated that in the ER [[NDRG4]] protein is membrane-associated and luminally oriented. The 45-kDa isoform was induced during [[NGF]]-mediated neuronal differentiation of PC12 cells, but not by tunicamycin which causes ER stress. Differential expressions of [[NDRG4]] protein isoforms may be a mechanism for modifying the [[NDRG4]] function and for the formation of a functioning nervous system. |mesh-terms=* Aging * Amino Acid Sequence * Animals * Brain * Cell Differentiation * DNA, Complementary * Endoplasmic Reticulum * Gene Expression Regulation, Developmental * Molecular Sequence Data * Muscle Proteins * Nerve Tissue Proteins * Neurons * PC12 Cells * Protein Isoforms * Rats * Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction * Subcellular Fractions * Tissue Distribution |full-text-url=https://sci-hub.do/10.1016/s0165-3806(02)00303-6 }}
Описание изменений:
Пожалуйста, учтите, что любой ваш вклад в проект «hpluswiki» может быть отредактирован или удалён другими участниками. Если вы не хотите, чтобы кто-либо изменял ваши тексты, не помещайте их сюда.
Вы также подтверждаете, что являетесь автором вносимых дополнений, или скопировали их из источника, допускающего свободное распространение и изменение своего содержимого (см.
Hpluswiki:Авторские права
).
НЕ РАЗМЕЩАЙТЕ БЕЗ РАЗРЕШЕНИЯ ОХРАНЯЕМЫЕ АВТОРСКИМ ПРАВОМ МАТЕРИАЛЫ!
Отменить
Справка по редактированию
(в новом окне)
Шаблон, используемый на этой странице:
Шаблон:Medline-entry
(
править
)
Навигация
Персональные инструменты
Вы не представились системе
Обсуждение
Вклад
Создать учётную запись
Войти
Пространства имён
Статья
Обсуждение
русский
Просмотры
Читать
Править
История
Ещё
Навигация
Начало
Свежие правки
Случайная страница
Инструменты
Ссылки сюда
Связанные правки
Служебные страницы
Сведения о странице
Дополнительно
Как редактировать
Вики-разметка
Telegram
Вконтакте
backup