Редактирование:
MATN4
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Внимание:
Вы не вошли в систему. Ваш IP-адрес будет общедоступен, если вы запишете какие-либо изменения. Если вы
войдёте
или
создадите учётную запись
, её имя будет использоваться вместо IP-адреса, наряду с другими преимуществами.
Анти-спам проверка.
Не
заполняйте это!
Matrilin-4 precursor ==Publications== {{medline-entry |title=Mice Lacking the Matrilin Family of Extracellular Matrix Proteins Develop Mild Skeletal Abnormalities and Are Susceptible to Age-Associated Osteoarthritis. |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31963938 |abstract=Matrilins (MATN1, [[MATN2]], [[MATN3]] and [[MATN4]]) are adaptor proteins of the cartilage extracellular matrix (ECM), which bridge the collagen II and proteoglycan networks. In humans, dominant-negative mutations in [[MATN3]] lead to various forms of mild chondrodysplasias. However, single or double matrilin knockout mice generated previously in our laboratory do not show an overt skeletal phenotype, suggesting compensation among the matrilin family members. The aim of our study was to establish a mouse line, which lacks all four matrilins and analyze the consequence of matrilin deficiency on endochondral bone formation and cartilage function. [i]Matn1-4[/i] mice were viable and fertile, and showed a lumbosacral transition phenotype characterized by the sacralization of the sixth lumbar vertebra. The development of the appendicular skeleton, the structure of the growth plate, chondrocyte differentiation, proliferation, and survival were normal in mutant mice. Biochemical analysis of knee cartilage demonstrated moderate alterations in the extractability of the binding partners of matrilins in [i]Matn1-4[/i] mice. Atomic force microscopy (AFM) revealed comparable compressive stiffness but higher collagen fiber diameters in the growth plate cartilage of quadruple mutant compared to wild-type mice. Importantly, [i]Matn1-4[/i] mice developed more severe spontaneous osteoarthritis at the age of 18 months, which was accompanied by changes in the biomechanical properties of the articular cartilage. Interestingly, [i]Matn4[/i] mice also developed age-associated osteoarthritis suggesting a crucial role of [[MATN4]] in maintaining the stability of the articular cartilage. Collectively, our data provide evidence that matrilins are important to protect articular cartilage from deterioration and are involved in the specification of the vertebral column. |mesh-terms=* Aging * Animals * Cell Proliferation * Cells, Cultured * Chondrocytes * Disease Models, Animal * Female * Gene Knockout Techniques * Humans * Male * Matrilin Proteins * Mice * Mice, Knockout * Microscopy, Atomic Force * Muscle, Skeletal * Osteoarthritis |keywords=* articular cartilage * bone development * cartilage * matrilin * osteoarthritis |full-text-url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7013758 }}
Описание изменений:
Пожалуйста, учтите, что любой ваш вклад в проект «hpluswiki» может быть отредактирован или удалён другими участниками. Если вы не хотите, чтобы кто-либо изменял ваши тексты, не помещайте их сюда.
Вы также подтверждаете, что являетесь автором вносимых дополнений, или скопировали их из источника, допускающего свободное распространение и изменение своего содержимого (см.
Hpluswiki:Авторские права
).
НЕ РАЗМЕЩАЙТЕ БЕЗ РАЗРЕШЕНИЯ ОХРАНЯЕМЫЕ АВТОРСКИМ ПРАВОМ МАТЕРИАЛЫ!
Отменить
Справка по редактированию
(в новом окне)
Шаблон, используемый на этой странице:
Шаблон:Medline-entry
(
править
)
Навигация
Персональные инструменты
Вы не представились системе
Обсуждение
Вклад
Создать учётную запись
Войти
Пространства имён
Статья
Обсуждение
русский
Просмотры
Читать
Править
История
Ещё
Навигация
Начало
Свежие правки
Случайная страница
Инструменты
Ссылки сюда
Связанные правки
Служебные страницы
Сведения о странице
Дополнительно
Как редактировать
Вики-разметка
Telegram
Вконтакте
backup