Редактирование:
FGF14
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Внимание:
Вы не вошли в систему. Ваш IP-адрес будет общедоступен, если вы запишете какие-либо изменения. Если вы
войдёте
или
создадите учётную запись
, её имя будет использоваться вместо IP-адреса, наряду с другими преимуществами.
Анти-спам проверка.
Не
заполняйте это!
Fibroblast growth factor 14 (FGF-14) (Fibroblast growth factor homologous factor 4) (FHF-4) [FHF4] ==Publications== {{medline-entry |title=Fibroblast Growth Factor 14 Modulates the Neurogenesis of Granule Neurons in the Adult Dentate Gyrus. |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26687232 |abstract=Adult neurogenesis, the production of mature neurons from progenitor cells in the adult mammalian brain, is linked to the etiology of neurodegenerative and psychiatric disorders. However, a thorough understanding of the molecular elements at the base of adult neurogenesis remains elusive. Here, we provide evidence for a previously undescribed function of fibroblast growth factor 14 ([[FGF14]]), a brain disease-associated factor that controls neuronal excitability and synaptic plasticity, in regulating adult neurogenesis in the dentate gyrus (DG). We found that [[FGF14]] is dynamically expressed in restricted subtypes of sex determining region Y-box 2 (Sox2)-positive and doublecortin ([[DCX]])-positive neural progenitors in the DG. Bromodeoxyuridine (BrdU) incorporation studies and confocal imaging revealed that genetic deletion of Fgf14 in Fgf14 mice leads to a significant change in the proportion of proliferating and immature and mature newly born adult granule cells. This results in an increase in the late immature and early mature population of [[DCX]] and calretinin (CR)-positive neurons. Electrophysiological extracellular field recordings showed reduced minimal threshold response and impaired paired-pulse facilitation at the perforant path to DG inputs in Fgf14 compared to Fgf14 mice, supporting disrupted synaptic connectivity as a correlative read-out to impaired neurogenesis. These new insights into the biology of [[FGF14]] in neurogenesis shed light into the signaling pathways associated with disrupted functions in complex brain diseases. |mesh-terms=* Aging * Animals * Animals, Newborn * Apoptosis * Cell Count * Cell Differentiation * Cell Survival * Cytoplasmic Granules * Dentate Gyrus * Female * Fibroblast Growth Factors * Gene Deletion * Gene Expression Profiling * Male * Mice, Inbred C57BL * Microtubule-Associated Proteins * Neural Stem Cells * Neurogenesis * Neurons * Neuropeptides * Synapses |keywords=* Adult neurogenesis * Ataxia * Axon initial segment * FGF14 * Growth factors |full-text-url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4916041 }}
Описание изменений:
Пожалуйста, учтите, что любой ваш вклад в проект «hpluswiki» может быть отредактирован или удалён другими участниками. Если вы не хотите, чтобы кто-либо изменял ваши тексты, не помещайте их сюда.
Вы также подтверждаете, что являетесь автором вносимых дополнений, или скопировали их из источника, допускающего свободное распространение и изменение своего содержимого (см.
Hpluswiki:Авторские права
).
НЕ РАЗМЕЩАЙТЕ БЕЗ РАЗРЕШЕНИЯ ОХРАНЯЕМЫЕ АВТОРСКИМ ПРАВОМ МАТЕРИАЛЫ!
Отменить
Справка по редактированию
(в новом окне)
Шаблон, используемый на этой странице:
Шаблон:Medline-entry
(
править
)
Навигация
Персональные инструменты
Вы не представились системе
Обсуждение
Вклад
Создать учётную запись
Войти
Пространства имён
Статья
Обсуждение
русский
Просмотры
Читать
Править
История
Ещё
Навигация
Начало
Свежие правки
Случайная страница
Инструменты
Ссылки сюда
Связанные правки
Служебные страницы
Сведения о странице
Дополнительно
Как редактировать
Вики-разметка
Telegram
Вконтакте
backup