Редактирование:
DCTN1
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Внимание:
Вы не вошли в систему. Ваш IP-адрес будет общедоступен, если вы запишете какие-либо изменения. Если вы
войдёте
или
создадите учётную запись
, её имя будет использоваться вместо IP-адреса, наряду с другими преимуществами.
Анти-спам проверка.
Не
заполняйте это!
Dynactin subunit 1 (150 kDa dynein-associated polypeptide) (DAP-150) (DP-150) (p135) (p150-glued) ==Publications== {{medline-entry |title=Alteration of Motor Protein Expression Involved in Bidirectional Transport in Peripheral Blood Mononuclear Cells of Patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis. |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26954557 |abstract=Sporadic amyotrophic lateral sclerosis (SALS) is a fatal motor neuron degenerative disease of unclear pathogenesis. Disturbances of intracellular transport are possible causes of the disease. We evaluated the expression of motor proteins involved in the anterograde (kinesins [[KIF1B]], [[KIF5C]]) and retrograde ([[KIFC3]], dynactin subunits [[DCTN1]] and [[DCTN3]]) intracellular transport in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs). PBMCs were obtained from 74 SALS patients with different clinical phenotypes, 65 blood donors (healthy control I), and 29 cases with other neurological diseases (disease control II) divided into subgroups IIA (atypical parkinsonism) and IIB (ALS-mimicking disorders). mRNA expression was studied by real-time qPCR, and protein level by Western blotting. In SALS, [[KIF5C]] and [[KIFC3]] expression was significantly lower and [[DCTN1]] higher than in control I, and dependent of age. [[KIF1B]] expression was significantly higher in SALS than in subgroup IIB, whereas [[DCTN1]] and [[DCTN3]] were higher in SALS than in subgroup IIA. All changes in the studied proteins were statistically significant in classic ALS but not in progressive muscular atrophy. In SALS, and especially in classic ALS, the changes in motor protein expression may alter bidirectional intracellular transport in PBMCs. More studies are needed to find out whether the levels of [[KIF5C]] and [[DCTN1]] may be useful in ALS diagnosis, and whether [[KIF1B]] expression may discriminate ALS from ALS-mimicking disorders. |mesh-terms=* Adult * Aged * Aged, 80 and over * Aging * Amyotrophic Lateral Sclerosis * Biomarkers * Blotting, Western * Dynactin Complex * Female * Humans * Kinesin * Leukocytes, Mononuclear * Male * Middle Aged * RNA, Messenger * Real-Time Polymerase Chain Reaction * Young Adult |full-text-url=https://sci-hub.do/10.1159/000443664 }}
Описание изменений:
Пожалуйста, учтите, что любой ваш вклад в проект «hpluswiki» может быть отредактирован или удалён другими участниками. Если вы не хотите, чтобы кто-либо изменял ваши тексты, не помещайте их сюда.
Вы также подтверждаете, что являетесь автором вносимых дополнений, или скопировали их из источника, допускающего свободное распространение и изменение своего содержимого (см.
Hpluswiki:Авторские права
).
НЕ РАЗМЕЩАЙТЕ БЕЗ РАЗРЕШЕНИЯ ОХРАНЯЕМЫЕ АВТОРСКИМ ПРАВОМ МАТЕРИАЛЫ!
Отменить
Справка по редактированию
(в новом окне)
Шаблон, используемый на этой странице:
Шаблон:Medline-entry
(
править
)
Навигация
Персональные инструменты
Вы не представились системе
Обсуждение
Вклад
Создать учётную запись
Войти
Пространства имён
Статья
Обсуждение
русский
Просмотры
Читать
Править
История
Ещё
Навигация
Начало
Свежие правки
Случайная страница
Инструменты
Ссылки сюда
Связанные правки
Служебные страницы
Сведения о странице
Дополнительно
Как редактировать
Вики-разметка
Telegram
Вконтакте
backup