Редактирование:
APOBEC1
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Внимание:
Вы не вошли в систему. Ваш IP-адрес будет общедоступен, если вы запишете какие-либо изменения. Если вы
войдёте
или
создадите учётную запись
, её имя будет использоваться вместо IP-адреса, наряду с другими преимуществами.
Анти-спам проверка.
Не
заполняйте это!
C->U-editing enzyme APOBEC-1 (EC 3.5.4.36) (Apolipoprotein B mRNA-editing enzyme 1) (HEPR) (mRNA(cytosine(6666)) deaminase 1) ==Publications== {{medline-entry |title=Loss of [[APOBEC1]] RNA-editing function in microglia exacerbates age-related CNS pathophysiology. |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29167375 |abstract=Microglia (MG), a heterogeneous population of phagocytic cells, play important roles in central nervous system (CNS) homeostasis and neural plasticity. Under steady-state conditions, MG maintain homeostasis by producing antiinflammatory cytokines and neurotrophic factors, support myelin production, and remove synapses and cellular debris, as well as participating in "cross-correction," a process that supplies neurons with key factors for executing autophagy-lysosomal function. As sentinels for the immune system, MG also detect "danger" signals (pathogenic or traumatic insult), become activated, produce proinflammatory cytokines, and recruit monocytes and dendritic cells to the site of damage through a breached blood-brain barrier or via brain lymphatics. Failure to effectively resolve MG activation can be problematic and can lead to chronic inflammation, a condition proposed to underlie CNS pathophysiology in heritable brain disorders and age-related neurodegenerative and cognitive decline. Here, we show that [[APOBEC1]]-mediated RNA editing occurs within MG and is key to maintaining their resting status. Like bone marrow-derived macrophages, RNA editing in MG leads to overall changes in the abundance of edited proteins that coordinate the function of multiple cellular pathways. Conversely, mice lacking the [[APOBEC1]] editing function in MG display evidence of dysregulation, with progressive age-related signs of neurodegeneration, characterized by clustering of activated MG, aberrant myelination, increased inflammation, and lysosomal anomalies that culminate in behavioral and motor deficiencies. Collectively, our study identifies posttranscriptional modification by RNA editing as a critical regulatory mechanism of vital cellular functions that maintain overall brain health. |mesh-terms=* APOBEC-1 Deaminase * Aging * Animals * Brain * Lysosomes * Male * Mice * Microglia * Myelin Sheath * RNA Editing |keywords=* RNA editing * aging * lysosome * microglia * neuroinflammation |full-text-url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5740644 }}
Описание изменений:
Пожалуйста, учтите, что любой ваш вклад в проект «hpluswiki» может быть отредактирован или удалён другими участниками. Если вы не хотите, чтобы кто-либо изменял ваши тексты, не помещайте их сюда.
Вы также подтверждаете, что являетесь автором вносимых дополнений, или скопировали их из источника, допускающего свободное распространение и изменение своего содержимого (см.
Hpluswiki:Авторские права
).
НЕ РАЗМЕЩАЙТЕ БЕЗ РАЗРЕШЕНИЯ ОХРАНЯЕМЫЕ АВТОРСКИМ ПРАВОМ МАТЕРИАЛЫ!
Отменить
Справка по редактированию
(в новом окне)
Шаблон, используемый на этой странице:
Шаблон:Medline-entry
(
править
)
Навигация
Персональные инструменты
Вы не представились системе
Обсуждение
Вклад
Создать учётную запись
Войти
Пространства имён
Статья
Обсуждение
русский
Просмотры
Читать
Править
История
Ещё
Навигация
Начало
Свежие правки
Случайная страница
Инструменты
Ссылки сюда
Связанные правки
Служебные страницы
Сведения о странице
Дополнительно
Как редактировать
Вики-разметка
Telegram
Вконтакте
backup