Редактирование:
ADD1
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Внимание:
Вы не вошли в систему. Ваш IP-адрес будет общедоступен, если вы запишете какие-либо изменения. Если вы
войдёте
или
создадите учётную запись
, её имя будет использоваться вместо IP-адреса, наряду с другими преимуществами.
Анти-спам проверка.
Не
заполняйте это!
Alpha-adducin (Erythrocyte adducin subunit alpha) [ADDA] ==Publications== {{medline-entry |title=Effects of genetic variation in adducin on left ventricular diastolic function as assessed by tissue Doppler imaging in a Flemish population. |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18475162 |abstract=We investigated the possible association between left ventricular diastolic function and the [[ADD1]] Gly460Trp and [[ADD3]] IVS11 386A>G polymorphisms alone and in combination. In a family-based population study (473 subjects; 50.5% women; mean age 50.5 years), we measured early (Ea) and late (Aa) diastolic peak velocities of the mitral annulus by tissue Doppler imaging. In multivariate-adjusted analyses, we investigated phenotype-genotype associations, while accounting for confounders and family structure. Lateral Ea/Aa ratio was higher in [[ADD1]] Trp allele carriers than in GlyGly homozygotes (1.51 vs. 1.40; P = 0.005) and was lower in [[ADD3]] A allele carriers than in GG homozygotes (1.42 vs. 1.55; P = 0.005). The effects of [[ADD1]] on the lateral Ea and Ea/Aa weakened with older age (P < 0.05). The best fitting model for lateral Ea and Ea/Aa included [[ADD1]], [[ADD3]], and the three-way interaction term of both genes with age. Below the age of 50 years, the lateral Ea/Aa ratio was higher in [[ADD1]] Trp allele carriers than in GlyGly homozygotes (1.91 vs. 1.73; P = 0.006), particularly in the presence of [[ADD3]] GG homozygosity (2.46 vs. 1.80; P = 0.0008). In older subjects, these phenotype-genotype associations were not significant (P > 0.20). Transmission of the [[ADD1]] Trp allele to offspring was associated with higher lateral Ea ( 0.91; P = 0.026) and Ea/Aa ratio ( 0.23; P = 0.0008). Our population-based study demonstrated that left ventricular diastolic relaxation is modulated by genetic variation in [[ADD1]] and [[ADD3]]. This association was more prominent in younger subjects in whom longstanding environmental factors and ageing are less likely to mask genetic effects. |mesh-terms=* Adult * Aged * Aging * Belgium * Blood Flow Velocity * Calmodulin-Binding Proteins * Diastole * Female * Genotype * Humans * Laser-Doppler Flowmetry * Male * Middle Aged * Mitral Valve * Polymorphism, Genetic * Ventricular Function, Left |full-text-url=https://sci-hub.do/10.1097/HJH.0b013e3282f97dcd }}
Описание изменений:
Пожалуйста, учтите, что любой ваш вклад в проект «hpluswiki» может быть отредактирован или удалён другими участниками. Если вы не хотите, чтобы кто-либо изменял ваши тексты, не помещайте их сюда.
Вы также подтверждаете, что являетесь автором вносимых дополнений, или скопировали их из источника, допускающего свободное распространение и изменение своего содержимого (см.
Hpluswiki:Авторские права
).
НЕ РАЗМЕЩАЙТЕ БЕЗ РАЗРЕШЕНИЯ ОХРАНЯЕМЫЕ АВТОРСКИМ ПРАВОМ МАТЕРИАЛЫ!
Отменить
Справка по редактированию
(в новом окне)
Шаблон, используемый на этой странице:
Шаблон:Medline-entry
(
править
)
Навигация
Персональные инструменты
Вы не представились системе
Обсуждение
Вклад
Создать учётную запись
Войти
Пространства имён
Статья
Обсуждение
русский
Просмотры
Читать
Править
История
Ещё
Навигация
Начало
Свежие правки
Случайная страница
Инструменты
Ссылки сюда
Связанные правки
Служебные страницы
Сведения о странице
Дополнительно
Как редактировать
Вики-разметка
Telegram
Вконтакте
backup