Редактирование:
Aging genes 30-59
(раздел)
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Внимание:
Вы не вошли в систему. Ваш IP-адрес будет общедоступен, если вы запишете какие-либо изменения. Если вы
войдёте
или
создадите учётную запись
, её имя будет использоваться вместо IP-адреса, наряду с другими преимуществами.
Анти-спам проверка.
Не
заполняйте это!
==DMD== * {{medline-title |title=Aldehyde dehydrogenases contribute to skeletal muscle homeostasis in healthy, aging, and Duchenne muscular dystrophy patients. |date=08.2020 |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32157826 |full-text-url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7432589 }} * {{medline-title |title=Life expectancy at birth in Duchenne muscular dystrophy: a systematic review and meta-analysis. |date=07.2020 |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32107739 |full-text-url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7387367 }} * {{medline-title |title=Renal dysfunction can occur in advanced-stage Duchenne muscular dystrophy. |date=02.2020 |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31725904 |full-text-url=https://sci-hub.do/10.1002/mus.26757 }} * {{medline-title |title=The long dystrophin gene product Dp427 modulates retinal function and vascular morphology in response to age and retinal ischemia. |date=10.2019 |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31199961 |full-text-url=https://sci-hub.do/10.1016/j.neuint.2019.104489 }} * {{medline-title |title=Hemojuvelin is a novel suppressor for Duchenne muscular dystrophy and age-related muscle wasting. |date=06.2019 |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30884219 |full-text-url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6596404 }} * {{medline-title |title=Age-dependent changes in metabolite profile and lipid saturation in dystrophic mice. |date=05.2019 |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30848538 |full-text-url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6777843 }} * {{medline-title |title=Muscle function and age are associated with loss of bone mineral density in Duchenne muscular dystrophy. |date=04.2019 |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30623456 |full-text-url=https://sci-hub.do/10.1002/mus.26416 }} * {{medline-title |title=Use of bone age for evaluating bone density in patients with Duchenne muscular dystrophy: A preliminary report. |date=04.2019 |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30636004 |full-text-url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6417931 }} * {{medline-title |title=Age- and Expertise-Related Differences of Sensorimotor Network Dynamics during Force Control. |date=15.09.2018 |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30048784 |full-text-url=https://sci-hub.do/10.1016/j.neuroscience.2018.07.025 }} * {{medline-title |title=Mineralocorticoid Receptor Antagonists in Muscular Dystrophy Mice During Aging and Exercise. |date=2018 |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30010143 |full-text-url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6732783 }} * {{medline-title |title=Calcium current properties in dystrophin-deficient ventricular cardiomyocytes from aged mdx mice. |date=01.2018 |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29333726 |full-text-url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5789658 }} * {{medline-title |title=Immunoglobulin therapy ameliorates the phenotype and increases lifespan in the severely affected dystrophin-utrophin double knockout mice. |date=12.2017 |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29255177 |full-text-url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5865115 }} * {{medline-title |title=The experience of parents of adult sons with Duchenne muscular dystrophy regarding their prolonged roles as primary caregivers: a serial qualitative study. |date=04.2019 |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29172756 |full-text-url=https://sci-hub.do/10.1080/09638288.2017.1408148 }} * {{medline-title |title=Spatial and age-related changes in the microstructure of dystrophic and healthy diaphragms. |date=2017 |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28877195 |full-text-url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5587283 }} * {{medline-title |title=Growing patients with Duchenne muscular dystrophy: longitudinal changes in their dentofacial morphology and orofacial functional capacities. |date=06.04.2018 |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28520860 |full-text-url=https://sci-hub.do/10.1093/ejo/cjx038 }} * {{medline-title |title=Impaired regenerative capacity and lower revertant fibre expansion in dystrophin-deficient mdx muscles on DBA/2 background. |date=07.12.2016 |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27924830 |full-text-url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5141435 }} * {{medline-title |title=Use of the six-minute walk test to characterize golden retriever muscular dystrophy. |date=12.2016 |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27818009 |full-text-url=https://sci-hub.do/10.1016/j.nmd.2016.09.024 }} * {{medline-title |title=Small Fractions of Muscular Dystrophy Embryonic Stem Cells Yield Severe Cardiac and Skeletal Muscle Defects in Adult Mouse Chimeras. |date=03.2017 |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27734557 |full-text-url=https://sci-hub.do/10.1002/stem.2518 }} * {{medline-title |title=Progressive muscle proteome changes in a clinically relevant pig model of Duchenne muscular dystrophy. |date=16.09.2016 |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27634466 |full-text-url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5025886 }} * {{medline-title |title=Dystrophin-Deficient Cardiomyopathy. |date=31.05.2016 |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27230049 |full-text-url=https://sci-hub.do/10.1016/j.jacc.2016.02.081 }} * {{medline-title |title=Low Six4 and Six5 gene dosage improves dystrophic phenotype and prolongs life span of mdx mice. |date=08.2016 |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27224259 |full-text-url=https://sci-hub.do/10.1111/dgd.12290 }} * {{medline-title |title=Molecular circuitry of stem cell fate in skeletal muscle regeneration, ageing and disease. |date=05.2016 |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26956195 |full-text-url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4918817 }} * {{medline-title |title=Crosstalk between RyR2 oxidation and phosphorylation contributes to cardiac dysfunction in mice with Duchenne muscular dystrophy. |date=12.2015 |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26555638 |full-text-url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4689641 }} * {{medline-title |title=Gastrocnemius medialis muscle architecture and physiological cross sectional area in adult males with Duchenne muscular dystrophy. |date=06.2015 |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26032207 |full-text-url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5133718 }} * {{medline-title |title=G-[[CS]]F supports long-term muscle regeneration in mouse models of muscular dystrophy. |date=13.04.2015 |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25865621 |full-text-url=https://sci-hub.do/10.1038/ncomms7745 }} * {{medline-title |title=Lack of dystrophin protein Dp71 results in progressive cataract formation due to loss of fiber cell organization. |date=2014 |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25489223 |full-text-url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4225142 }} * {{medline-title |title=Age-dependent changes in diastolic Ca(2 ) and Na( ) concentrations in dystrophic cardiomyopathy: Role of Ca(2 ) entry and IP3. |date=03.10.2014 |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25242522 |full-text-url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4275309 }} * {{medline-title |title=Transitioning to adulthood with a progressive condition: best practice assumptions and individual experiences of young men with Duchenne muscular dystrophy. |date=2015 |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25190331 |full-text-url=https://sci-hub.do/10.3109/09638288.2014.956187 }} * {{medline-title |title=Discovery of serum protein biomarkers in the mdx mouse model and cross-species comparison to Duchenne muscular dystrophy patients. |date=15.12.2014 |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25027324 |full-text-url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4240201 }} * {{medline-title |title=Notch signaling deficiency underlies age-dependent depletion of satellite cells in muscular dystrophy. |date=08.2014 |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24906372 |full-text-url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4107328 }}
Описание изменений:
Пожалуйста, учтите, что любой ваш вклад в проект «hpluswiki» может быть отредактирован или удалён другими участниками. Если вы не хотите, чтобы кто-либо изменял ваши тексты, не помещайте их сюда.
Вы также подтверждаете, что являетесь автором вносимых дополнений, или скопировали их из источника, допускающего свободное распространение и изменение своего содержимого (см.
Hpluswiki:Авторские права
).
НЕ РАЗМЕЩАЙТЕ БЕЗ РАЗРЕШЕНИЯ ОХРАНЯЕМЫЕ АВТОРСКИМ ПРАВОМ МАТЕРИАЛЫ!
Отменить
Справка по редактированию
(в новом окне)
Навигация
Персональные инструменты
Вы не представились системе
Обсуждение
Вклад
Создать учётную запись
Войти
Пространства имён
Статья
Обсуждение
русский
Просмотры
Читать
Править
История
Ещё
Навигация
Начало
Свежие правки
Случайная страница
Инструменты
Ссылки сюда
Связанные правки
Служебные страницы
Сведения о странице
Дополнительно
Как редактировать
Вики-разметка
Telegram
Вконтакте
backup