Редактирование:
YES1
(раздел)
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Внимание:
Вы не вошли в систему. Ваш IP-адрес будет общедоступен, если вы запишете какие-либо изменения. Если вы
войдёте
или
создадите учётную запись
, её имя будет использоваться вместо IP-адреса, наряду с другими преимуществами.
Анти-спам проверка.
Не
заполняйте это!
==Publications== {{medline-entry |title=Re-exploring the core genes and modules in the human frontal cortex during chronological aging: insights from network-based analysis of transcriptomic studies. |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30341976 |abstract=Frontal cortical dysfunction is a fundamental pathology contributing to age-associated behavioral and cognitive deficits that predispose older adults to neurodegenerative diseases. It is established that aging increases the risk of frontal cortical dysfunction; however, the underlying molecular mechanism remains elusive. Here, we used an integrative meta-analysis to combine five frontal cortex microarray studies with a combined sample population of 161 younger and 155 older individuals. A network-based analysis was used to describe an outline of human frontal cortical aging to identify core genes whose expression changes with age and to reveal the interrelationships among these genes. We found that [i]histone deacetylase 1[/i] ([i][[HDAC1]][/i]) and [i]YES proto-oncogene 1[/i] ([i][[YES1]][/i]) are the two most upregulated genes, while [i]cell division cycle 42[/i] ([i][[CDC42]][/i]) is the central regulatory gene decreased in the aged human frontal cortex. Quantitative PCR assays revealed corresponding changes in frontal cortical Hdac1, Yes1 and Cdc42 mRNA levels in an established aging mouse model. Moreover, analysis of the GSE48350 dataset confirmed similar changes in [[HDAC1]], [[CDC42]] and [[YES1]] expression in Alzheimer's disease, thereby providing a molecular connection between aging and Alzheimer's disease (AD). This framework of network-based analysis could provide novel strategies for detecting and monitoring aging in the brain. |mesh-terms=* Adult * Age Factors * Aged * Aged, 80 and over * Aging * Alzheimer Disease * Animals * Behavior, Animal * Frontal Lobe * Gene Expression Profiling * Gene Regulatory Networks * Histone Deacetylase 1 * Humans * Maze Learning * Mice, Inbred C57BL * Middle Aged * Models, Animal * Network Meta-Analysis * Oligonucleotide Array Sequence Analysis * Proto-Oncogene Proteins c-yes * RNA, Messenger * Transcriptome * Young Adult * cdc42 GTP-Binding Protein |keywords=* CDC42 * HDAC1 * YES1 * frontal cortex aging * network-based analysis |full-text-url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6224233 }}
Описание изменений:
Пожалуйста, учтите, что любой ваш вклад в проект «hpluswiki» может быть отредактирован или удалён другими участниками. Если вы не хотите, чтобы кто-либо изменял ваши тексты, не помещайте их сюда.
Вы также подтверждаете, что являетесь автором вносимых дополнений, или скопировали их из источника, допускающего свободное распространение и изменение своего содержимого (см.
Hpluswiki:Авторские права
).
НЕ РАЗМЕЩАЙТЕ БЕЗ РАЗРЕШЕНИЯ ОХРАНЯЕМЫЕ АВТОРСКИМ ПРАВОМ МАТЕРИАЛЫ!
Отменить
Справка по редактированию
(в новом окне)
Навигация
Персональные инструменты
Вы не представились системе
Обсуждение
Вклад
Создать учётную запись
Войти
Пространства имён
Статья
Обсуждение
русский
Просмотры
Читать
Править
История
Ещё
Навигация
Начало
Свежие правки
Случайная страница
Инструменты
Ссылки сюда
Связанные правки
Служебные страницы
Сведения о странице
Дополнительно
Как редактировать
Вики-разметка
Telegram
Вконтакте
backup