Редактирование:
NDUFV1
(раздел)
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Внимание:
Вы не вошли в систему. Ваш IP-адрес будет общедоступен, если вы запишете какие-либо изменения. Если вы
войдёте
или
создадите учётную запись
, её имя будет использоваться вместо IP-адреса, наряду с другими преимуществами.
Анти-спам проверка.
Не
заполняйте это!
==Publications== {{medline-entry |title=Contribution of genetic polymorphisms on functional status at very old age: a gene-based analysis of 38 genes (311 SNPs) in the oxidative stress pathway. |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24462499 |abstract=Preservation of functional ability is a well-recognized marker of longevity. At a molecular level, a major determinant of the physiological decline occurring with aging is the imbalance between production and accumulation of oxidative damage to macromolecules, together with a decreased efficiency of stress response to avoid or repair such damage. In this paper we investigated the association of 38 genes (311 SNPs) belonging to the pro-antioxidant pathways with physical and cognitive performances, by analyzing single SNP and gene-based associations with Hand Grip strength (HG), Activities of Daily Living (ADL), Walking Speed (WS), Mini Mental State Examination (MMSE) and Composite Cognitive Score (CCS) in a Cohort of 1089 Danish nonagenarians. Moreover, for each gene analyzed in the pro-antioxidant pathway, we tested the influence on longitudinal survival. In the whole sample, nominal associations were found for [[TXNRD1]] variability with ADL and WS, [[NDUFS1]] and [[UCP3]] with HG and WS, [[GCLC]] and [[UCP2]] with WS (p<0.05). Stronger associations although not holding the multiple comparison correction, were observed between MMSE and [[NDUFV1]], [[MT1A]] and [[GSTP1]] variability (p<0.009). Moreover, we found that association between genetic variability in the pro-antioxidant pathway and functional status at old age is influenced by sex. In particular, most significant associations were observed in nonagenarian females, between HG scores and [[GLRX]] and [[UCP3]] variability, between ADL levels and [[TXNRD1]], MMSE and [[MT1A]] genetic variability. In males, a borderline statistically significant association with ADL level was found for [[UQCRFS1]] gene. Nominally significant associations in relation to survival were found in the female sample only with [[SOD2]], [[NDUFS1]], [[UCP3]] and [[TXNRD1]] variability, the latter two confirming previous observations reported in the same cohort. Overall, our work supports the evidence that genes belonging to the pro-anti-oxidant pathway are able to modulate physical and cognitive performance after the ninth decade of life, finally influencing extreme survival. |mesh-terms=* Activities of Daily Living * Aged * Aged, 80 and over * Cognition * Female * Humans * Male * Oxidative Stress * Polymorphism, Single Nucleotide |keywords=* 1905 Danish Cohort * Aging * Functional status * Oxidative stress * Survival at old age |full-text-url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4050201 }}
Описание изменений:
Пожалуйста, учтите, что любой ваш вклад в проект «hpluswiki» может быть отредактирован или удалён другими участниками. Если вы не хотите, чтобы кто-либо изменял ваши тексты, не помещайте их сюда.
Вы также подтверждаете, что являетесь автором вносимых дополнений, или скопировали их из источника, допускающего свободное распространение и изменение своего содержимого (см.
Hpluswiki:Авторские права
).
НЕ РАЗМЕЩАЙТЕ БЕЗ РАЗРЕШЕНИЯ ОХРАНЯЕМЫЕ АВТОРСКИМ ПРАВОМ МАТЕРИАЛЫ!
Отменить
Справка по редактированию
(в новом окне)
Навигация
Персональные инструменты
Вы не представились системе
Обсуждение
Вклад
Создать учётную запись
Войти
Пространства имён
Статья
Обсуждение
русский
Просмотры
Читать
Править
История
Ещё
Навигация
Начало
Свежие правки
Случайная страница
Инструменты
Ссылки сюда
Связанные правки
Служебные страницы
Сведения о странице
Дополнительно
Как редактировать
Вики-разметка
Telegram
Вконтакте
backup