Редактирование:
HTRA2
(раздел)
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Внимание:
Вы не вошли в систему. Ваш IP-адрес будет общедоступен, если вы запишете какие-либо изменения. Если вы
войдёте
или
создадите учётную запись
, её имя будет использоваться вместо IP-адреса, наряду с другими преимуществами.
Анти-спам проверка.
Не
заполняйте это!
==Publications== {{medline-entry |title=A novel role for the mitochondrial [[HTRA2]]/OMI protease in aging. |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23242108 |abstract=[[HTRA2]]/OMI is an ATP-independent serine protease located in the intermembrane space of the mitochondria and is thought to function as a protein quality control protease. Our previous studies showed that loss of the enzymatic activity of [[HTRA2]] due to a Ser276Cys missense mutation in its catalytic domain is associated with early onset neurodegeneration, multiple tissue atrophy and premature lethality in homozygous htra2 (mnd2) mice, suggesting that [[HTRA2]] is neuroprotective. To further investigate the role of [[HTRA2]] in neuronal cell survival and the impact of its loss of function in non-neuronal tissues of adult mice, we generated transgenic htra2 (mnd2) mice expressing a neuron-targeted human [[HTRA2]] transgene. Notably, this [[HTRA2]] transgene rescues htra2 (mnd2) mice from early onset neurodegeneration, and other phenotypic abnormalities and prevents their early death, indicating that [[HTRA2]] activity in neuronal mitochondria is important for neuronal cell survival. However, as the rescued htra2 (mnd2) mice grow older they exhibit specific phenotypic abnormalities indicative of premature aging. These include premature weight loss, osteoporosis, lordokyphosis, muscle atrophy, heart enlargement, increased autophagy and reduced life span. There is also a significant increase in the levels of clonally expanded mitochondrial DNA (mtDNA) deletions in their tissues. Our findings suggest that [[HTRA2]]-regulated protein quality control in the intermembrane space of mitochondria is important for the maintenance of mitochondrial homeostasis, and loss of [[HTRA2]] activity can lead to both neurodegeneration and aging. |mesh-terms=* Adenosine Triphosphate * Aging * Animals * Apoptosis * Cell Survival * DNA, Mitochondrial * High-Temperature Requirement A Serine Peptidase 2 * Humans * Mice * Mice, Transgenic * Mitochondria * Mitochondrial Proteins * Neurodegenerative Diseases * Neurons * RNA, Messenger * Reactive Oxygen Species * Serine Endopeptidases |keywords=* HTRA2 * aging * mitochondria * mitochondrial DNA * mitophagy * neurodegeneration * quality control |full-text-url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3590264 }}
Описание изменений:
Пожалуйста, учтите, что любой ваш вклад в проект «hpluswiki» может быть отредактирован или удалён другими участниками. Если вы не хотите, чтобы кто-либо изменял ваши тексты, не помещайте их сюда.
Вы также подтверждаете, что являетесь автором вносимых дополнений, или скопировали их из источника, допускающего свободное распространение и изменение своего содержимого (см.
Hpluswiki:Авторские права
).
НЕ РАЗМЕЩАЙТЕ БЕЗ РАЗРЕШЕНИЯ ОХРАНЯЕМЫЕ АВТОРСКИМ ПРАВОМ МАТЕРИАЛЫ!
Отменить
Справка по редактированию
(в новом окне)
Навигация
Персональные инструменты
Вы не представились системе
Обсуждение
Вклад
Создать учётную запись
Войти
Пространства имён
Статья
Обсуждение
русский
Просмотры
Читать
Править
История
Ещё
Навигация
Начало
Свежие правки
Случайная страница
Инструменты
Ссылки сюда
Связанные правки
Служебные страницы
Сведения о странице
Дополнительно
Как редактировать
Вики-разметка
Telegram
Вконтакте
backup