Редактирование:
HSPA14
(раздел)
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Внимание:
Вы не вошли в систему. Ваш IP-адрес будет общедоступен, если вы запишете какие-либо изменения. Если вы
войдёте
или
создадите учётную запись
, её имя будет использоваться вместо IP-адреса, наряду с другими преимуществами.
Анти-спам проверка.
Не
заполняйте это!
==Publications== {{medline-entry |title=Evidence from case-control and longitudinal studies supports associations of genetic variation in [[APOE]], [[CETP]], and [[IL6]] with human longevity. |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22234866 |abstract=In this study, we investigated 102 single-nucleotide polymorphisms (SNPs) covering the common genetic variation in 16 genes recurrently regarded as candidates for human longevity: [[APOE]]; ACE; [[CETP]]; HFE; [[IL6]]; [[IL6]]R; MTHFR; TGFB1; APOA4; APOC3; SIRTs 1, 3, 6; and HSPAs 1A, 1L, 14. In a case-control study of 1,089 oldest-old (ages 92-93) and 736 middle-aged Danes, the minor allele frequency ([[MAF]]) of rs769449 ([[APOE]]) was significantly decreased in the oldest-old, while the [[MAF]] of rs9923854 ([[CETP]]) was significantly enriched. These effects were supported when investigating 1,613 oldest-old (ages 95-110) and 1,104 middle-aged Germans. rs769449 was in modest linkage equilibrium (R (2)=0.55) with rs429358 of the [[APOE]]-ε4 haplotype and adjusting for rs429358 eliminated the association of rs769449, indicating that the association likely reflects the well-known effect of rs429358. Gene-based analysis confirmed the effects of variation in [[APOE]] and [[CETP]] and furthermore pointed to [[HSPA14]] as a longevity gene. In a longitudinal study with 11 years of follow-up on survival in the oldest-old Danes, only one SNP, rs2069827 ([[IL6]]), was borderline significantly associated with survival from age 92 (P-corrected=0.064). This advantageous effect of the minor allele was supported when investigating a Dutch longitudinal cohort (N=563) of oldest-old (age 85 ). Since rs2069827 was located in a putative transcription factor binding site, quantitative RNA expression studies were conducted. However, no difference in [[IL6]] expression was observed between rs2069827 genotype groups. In conclusion, we here support and expand the evidence suggesting that genetic variation in [[APOE]], [[CETP]], and [[IL6]], and possible [[HSPA14]], is associated with human longevity. |mesh-terms=* Aged, 80 and over * Alleles * Apolipoproteins E * Case-Control Studies * Cholesterol Ester Transfer Proteins * Denmark * Female * Gene Frequency * Genetic Variation * Genotype * Germany * Haplotypes * Humans * Interleukin-6 * Linear Models * Longevity * Longitudinal Studies * Male * Middle Aged * Netherlands * Polymorphism, Single Nucleotide * Registries |full-text-url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3592963 }}
Описание изменений:
Пожалуйста, учтите, что любой ваш вклад в проект «hpluswiki» может быть отредактирован или удалён другими участниками. Если вы не хотите, чтобы кто-либо изменял ваши тексты, не помещайте их сюда.
Вы также подтверждаете, что являетесь автором вносимых дополнений, или скопировали их из источника, допускающего свободное распространение и изменение своего содержимого (см.
Hpluswiki:Авторские права
).
НЕ РАЗМЕЩАЙТЕ БЕЗ РАЗРЕШЕНИЯ ОХРАНЯЕМЫЕ АВТОРСКИМ ПРАВОМ МАТЕРИАЛЫ!
Отменить
Справка по редактированию
(в новом окне)
Навигация
Персональные инструменты
Вы не представились системе
Обсуждение
Вклад
Создать учётную запись
Войти
Пространства имён
Статья
Обсуждение
русский
Просмотры
Читать
Править
История
Ещё
Навигация
Начало
Свежие правки
Случайная страница
Инструменты
Ссылки сюда
Связанные правки
Служебные страницы
Сведения о странице
Дополнительно
Как редактировать
Вики-разметка
Telegram
Вконтакте
backup