Редактирование:
GFRA2
(раздел)
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Внимание:
Вы не вошли в систему. Ваш IP-адрес будет общедоступен, если вы запишете какие-либо изменения. Если вы
войдёте
или
создадите учётную запись
, её имя будет использоваться вместо IP-адреса, наряду с другими преимуществами.
Анти-спам проверка.
Не
заполняйте это!
==Publications== {{medline-entry |title=Glial cell line-derived neurotrophic factor receptor alpha 2 ([[GFRA2]]) gene is associated with tardive dyskinesia. |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20369355 |abstract=Tardive dyskinesia (TD) has a pharmacogenetic component in which the interaction of antipsychotic exposure with individual genetic variation mediates risk. The glial cell line-derived neurotrophic factor ([[GDNF]]) signalling pathway has been associated with neuroprotective effects in central dopaminergic neurons and spinal motor neurons. Clinical trials have also investigated whether [[GDNF]] may ameliorate Parkinson's disease symptoms. We tested whether variants in the [[GDNF]] receptor alpha 2 ([[GFRA2]]) gene could play a role in TD susceptibility evaluating 16 variants in 172 Caucasian schizophrenia subjects. We observed one significant allelic association (rs4739285, permuted p = 0.042) and two genotypic associations: rs4739285 under additive inheritance model and rs4739217 under dominant inheritance model (permuted p = 0.044). Moreover, carriers of the major alleles for both rs6587002 and rs4739217 presented significantly higher risk for TD (OR = 2.04, permuted p = 0.014), while subjects with the minor allele for rs4739217 and the major allele for rs6988470 were less likely to have TD (OR = 0.21, permuted p = 0.0007). Haplotype results indicate that the minor allele of the rs4739217 is a risk factor for TD (permuted allelic p = 0.074). Age was also a risk factor for TD in our sample (p = 0.0001). Taken together, our findings suggest that [[GFRA2]] genetic variants and age may play a role in TD susceptibility, but further work is required to confirm these findings. |mesh-terms=* Adult * Aging * Alleles * Antipsychotic Agents * Dyskinesia, Drug-Induced * Female * Genetic Predisposition to Disease * Genetic Variation * Genotype * Glial Cell Line-Derived Neurotrophic Factor Receptors * Haplotypes * Humans * Male * Middle Aged * Risk Factors * Schizophrenia |full-text-url=https://sci-hub.do/10.1007/s00213-010-1829-4 }}
Описание изменений:
Пожалуйста, учтите, что любой ваш вклад в проект «hpluswiki» может быть отредактирован или удалён другими участниками. Если вы не хотите, чтобы кто-либо изменял ваши тексты, не помещайте их сюда.
Вы также подтверждаете, что являетесь автором вносимых дополнений, или скопировали их из источника, допускающего свободное распространение и изменение своего содержимого (см.
Hpluswiki:Авторские права
).
НЕ РАЗМЕЩАЙТЕ БЕЗ РАЗРЕШЕНИЯ ОХРАНЯЕМЫЕ АВТОРСКИМ ПРАВОМ МАТЕРИАЛЫ!
Отменить
Справка по редактированию
(в новом окне)
Навигация
Персональные инструменты
Вы не представились системе
Обсуждение
Вклад
Создать учётную запись
Войти
Пространства имён
Статья
Обсуждение
русский
Просмотры
Читать
Править
История
Ещё
Навигация
Начало
Свежие правки
Случайная страница
Инструменты
Ссылки сюда
Связанные правки
Служебные страницы
Сведения о странице
Дополнительно
Как редактировать
Вики-разметка
Telegram
Вконтакте
backup