Редактирование:
ETNK2
(раздел)
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Внимание:
Вы не вошли в систему. Ваш IP-адрес будет общедоступен, если вы запишете какие-либо изменения. Если вы
войдёте
или
создадите учётную запись
, её имя будет использоваться вместо IP-адреса, наряду с другими преимуществами.
Анти-спам проверка.
Не
заполняйте это!
==Publications== {{medline-entry |title=In silico analysis of human renin gene-gene interactions and neighborhood topologically associated domains suggests breakdown of insulators contribute to ageing-associated diseases. |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31520345 |abstract=Three-dimensional chromatin architecture and gene-gene interactions impact gene expression. We assembled this information, in silico, for the human renin gene ([[REN]]). We searched for chromatin contacts and boundaries and the locations of super-enhancers that are involved in cell specific differentiation. The [[REN]] promoter was connected via RNA polymerase II binding to promoters of 12 neighboring genes on chromosome 1q32.1 over a distance of 762,497 bp. This constitutes a regulatory archipelago. The genes formed 3 topologically associated domains (TADs), as follows: TAD1: [[ZC3H11A]], [[SNRPE]], LINC00303; [[SOX13]]; TAD2: [[ETNK2]], [[REN]], [[KISS1]], GOLT1A; TAD3: [[PLEKHA6]], LINC00628, [[PPP1R15B]], [[PIK3C2B]], [[MDM4]]. [[REN]] in TAD2, was isolated from its neighboring genes in TAD1 and TAD3 by [[CTCF]]-binding sites that serve as insulators. TAD1 and TAD3 genes [[SOX13]] and LINC00628 overlapped super-enhancers, known to reside near nodes regulating cell identity, and were co-expressed in various tissues, suggesting co-regulation. [[REN]] was also connected with 62 distant genes genome-wide, including the angiotensin II type 1 receptor gene. The findings lead us to invoke the following novel hypothesis. While the [[REN]] promoter is isolated from neighboring super-enhancers in most cells by insulators, these insulators break down with cell age to permit the inappropriate expression of [[REN]] in non-kidney cells by using the neighboring super-enhancers, resulting in expression in a wider spectrum of tissues, contributing to aging-related immune system dysregulation, cardiovascular diseases and cancers. Research is needed to confirm this hypothesis experimentally. |mesh-terms=* Aging * Computer Simulation * Epistasis, Genetic * Humans * Promoter Regions, Genetic * Renin |keywords=* Aging * Diseases of aging * Gene expression * Gene–gene interaction * Genomics * Longevity * Renin-angiotensin system * Topologically associated domains |full-text-url=https://sci-hub.do/10.1007/s10522-019-09834-1 }}
Описание изменений:
Пожалуйста, учтите, что любой ваш вклад в проект «hpluswiki» может быть отредактирован или удалён другими участниками. Если вы не хотите, чтобы кто-либо изменял ваши тексты, не помещайте их сюда.
Вы также подтверждаете, что являетесь автором вносимых дополнений, или скопировали их из источника, допускающего свободное распространение и изменение своего содержимого (см.
Hpluswiki:Авторские права
).
НЕ РАЗМЕЩАЙТЕ БЕЗ РАЗРЕШЕНИЯ ОХРАНЯЕМЫЕ АВТОРСКИМ ПРАВОМ МАТЕРИАЛЫ!
Отменить
Справка по редактированию
(в новом окне)
Навигация
Персональные инструменты
Вы не представились системе
Обсуждение
Вклад
Создать учётную запись
Войти
Пространства имён
Статья
Обсуждение
русский
Просмотры
Читать
Править
История
Ещё
Навигация
Начало
Свежие правки
Случайная страница
Инструменты
Ссылки сюда
Связанные правки
Служебные страницы
Сведения о странице
Дополнительно
Как редактировать
Вики-разметка
Telegram
Вконтакте
backup