Редактирование:
DKKL1
(раздел)
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Внимание:
Вы не вошли в систему. Ваш IP-адрес будет общедоступен, если вы запишете какие-либо изменения. Если вы
войдёте
или
создадите учётную запись
, её имя будет использоваться вместо IP-адреса, наряду с другими преимуществами.
Анти-спам проверка.
Не
заполняйте это!
==Publications== {{medline-entry |title=The acrosomal protein Dickkopf-like 1 ([[DKKL1]]) is not essential for fertility. |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19596310 |abstract=To determine the role of Dkkl1 on mouse development, viability, and fertility. Prospective experimental study. Government research institution. Mice of C57BL/6 and 129X1/SvJ strains, as well as transgenic mice of mixed C57BL/6 and 129X1/SvJ strains were used for the studies. Mice were constructed that lacked a functional Dkkl1 gene. Deletion of the gene was confirmed by DNA, RNA, and protein analyses; in vivo fertility was examined by continuous mating scheme. Previous studies have shown that Dkkl1, a gene unique to mammals, is expressed predominantly, if not exclusively, in developing spermatocytes, and the [[DKKL1]] protein accumulates in the acrosome of mature sperm. Subsequent studies (reported in the accompanying article) demonstrate that Dkkl1 also is expressed in the trophectoderm/placental lineage. Taken together, these results strongly suggested that [[DKKL1]] protein is required for terminal differentiation either of trophoblast giant cells or of sperm, both of which are directly involved in fertility. To challenge this hypothesis, conditional targeted mutagenesis was used to ablate the Dkkl1 gene in mice. Surprisingly, Dkkl1 nullizygous embryos developed into viable, fertile adults, despite the fact that they failed to produce any portion of the [[DKKL1]] protein. [[DKKL1]] is a mammalian-specific acrosomal protein that is not essential either for development or fertility. |mesh-terms=* Acrosome * Aging * Animals * Embryo, Mammalian * Embryonic Development * Female * Fertility * Gene Expression Regulation, Developmental * Litter Size * Male * Mice * Mice, Inbred C57BL * Mice, Knockout * Mutagenesis, Site-Directed * Mutation * Nuclear Proteins * Protein Processing, Post-Translational * RNA, Messenger * RNA-Binding Proteins |full-text-url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2839020 }}
Описание изменений:
Пожалуйста, учтите, что любой ваш вклад в проект «hpluswiki» может быть отредактирован или удалён другими участниками. Если вы не хотите, чтобы кто-либо изменял ваши тексты, не помещайте их сюда.
Вы также подтверждаете, что являетесь автором вносимых дополнений, или скопировали их из источника, допускающего свободное распространение и изменение своего содержимого (см.
Hpluswiki:Авторские права
).
НЕ РАЗМЕЩАЙТЕ БЕЗ РАЗРЕШЕНИЯ ОХРАНЯЕМЫЕ АВТОРСКИМ ПРАВОМ МАТЕРИАЛЫ!
Отменить
Справка по редактированию
(в новом окне)
Навигация
Персональные инструменты
Вы не представились системе
Обсуждение
Вклад
Создать учётную запись
Войти
Пространства имён
Статья
Обсуждение
русский
Просмотры
Читать
Править
История
Ещё
Навигация
Начало
Свежие правки
Случайная страница
Инструменты
Ссылки сюда
Связанные правки
Служебные страницы
Сведения о странице
Дополнительно
Как редактировать
Вики-разметка
Telegram
Вконтакте
backup