Редактирование:
CXCL6
(раздел)
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Внимание:
Вы не вошли в систему. Ваш IP-адрес будет общедоступен, если вы запишете какие-либо изменения. Если вы
войдёте
или
создадите учётную запись
, её имя будет использоваться вместо IP-адреса, наряду с другими преимуществами.
Анти-спам проверка.
Не
заполняйте это!
==Publications== {{medline-entry |title=Radiation-induced mast cell mediators differentially modulate chemokine release from dermal fibroblasts. |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21292447 |abstract=Ionizing radiation has been demonstrated to result in degranulation of dermal mast cells. Chemokines are thought to play a crucial role in the early phase of the cutaneous radiation reaction. In human skin, mast cells are located in close proximity to dermal fibroblasts, which thus are a potential target for the action of mast cell mediators. In this study, we evaluated the effects of mast cell-derived histamine, serotonin, tumour necrosis factor ([[TNF]])-α and tryptase on chemokine release from dermal fibroblasts. Human mast cells (HMC-1) were investigated for histamine release and cytokine production after ionizing radiation using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and flow cytometry. Receptor expression on human fetal foreskin fibroblasts (HFFF2) and human adult skin fibroblasts (HDFa) was examined by flow cytometry. Chemokine mRNA and protein expression were analyzed by gene array and ELISA, respectively. Ionizing radiation significantly increased histamine release and cytokine expression by HMC-1 cells. Receptors for histamine, serotonin, [[TNF]]-α and tryptase were detected both in HFFF2 and in HDFa cells. Dermal fibroblasts constitutively expressed distinct sets of chemokine mRNA. Mast cell mediators differentially affected the release of chemokines [[CCL8]], [[CCL13]], CXCL4 and [[CXCL6]] by fibroblasts. Our data suggest that radiation-induced mast cell mediators have a tremendous impact on inflammatory cell recruitment into irradiated skin. We postulate the activation of mast cells to be an initial key event in the cutaneous radiation reaction, which might offer promising targets for treatment of both normal tissue side effects in radiation therapy and radiation injuries. |mesh-terms=* Aging * Cell Communication * Cell Line * Cells, Cultured * Chemokines * Cytokines * Dermis * Fibroblasts * Histamine * Humans * Mast Cells * Serotonin * Tryptases * Tumor Necrosis Factor-alpha |full-text-url=https://sci-hub.do/10.1016/j.jdermsci.2011.01.003 }}
Описание изменений:
Пожалуйста, учтите, что любой ваш вклад в проект «hpluswiki» может быть отредактирован или удалён другими участниками. Если вы не хотите, чтобы кто-либо изменял ваши тексты, не помещайте их сюда.
Вы также подтверждаете, что являетесь автором вносимых дополнений, или скопировали их из источника, допускающего свободное распространение и изменение своего содержимого (см.
Hpluswiki:Авторские права
).
НЕ РАЗМЕЩАЙТЕ БЕЗ РАЗРЕШЕНИЯ ОХРАНЯЕМЫЕ АВТОРСКИМ ПРАВОМ МАТЕРИАЛЫ!
Отменить
Справка по редактированию
(в новом окне)
Навигация
Персональные инструменты
Вы не представились системе
Обсуждение
Вклад
Создать учётную запись
Войти
Пространства имён
Статья
Обсуждение
русский
Просмотры
Читать
Править
История
Ещё
Навигация
Начало
Свежие правки
Случайная страница
Инструменты
Ссылки сюда
Связанные правки
Служебные страницы
Сведения о странице
Дополнительно
Как редактировать
Вики-разметка
Telegram
Вконтакте
backup