Открыть главное меню
Главная
Случайная
Войти
Настройки
О hpluswiki
Отказ от ответственности
hpluswiki
Найти
Редактирование:
CRISPLD2
(раздел)
Внимание:
Вы не вошли в систему. Ваш IP-адрес будет общедоступен, если вы запишете какие-либо изменения. Если вы
войдёте
или
создадите учётную запись
, её имя будет использоваться вместо IP-адреса, наряду с другими преимуществами.
Анти-спам проверка.
Не
заполняйте это!
Дополнительно
Спецсимволы
Справка
Заголовок
Уровень 2
Уровень 3
Уровень 4
Уровень 5
Формат
Вставка
Латинские
Латинские расширенные
МФА (IPA)
Символы
Греческие
Расширенный греческий
Кириллица
Арабские
Арабские расширенные
Иврит
Бенгальские
Тамильский
Телугу
Сингальские
Деванагари
Гуджарати
Тайские
Лаосские
Кхмерские
Канадское слоговое письмо
Руны
Á
á
À
à
Â
â
Ä
ä
Ã
ã
Ǎ
ǎ
Ā
ā
Ă
ă
Ą
ą
Å
å
Ć
ć
Ĉ
ĉ
Ç
ç
Č
č
Ċ
ċ
Đ
đ
Ď
ď
É
é
È
è
Ê
ê
Ë
ë
Ě
ě
Ē
ē
Ĕ
ĕ
Ė
ė
Ę
ę
Ĝ
ĝ
Ģ
ģ
Ğ
ğ
Ġ
ġ
Ĥ
ĥ
Ħ
ħ
Í
í
Ì
ì
Î
î
Ï
ï
Ĩ
ĩ
Ǐ
ǐ
Ī
ī
Ĭ
ĭ
İ
ı
Į
į
Ĵ
ĵ
Ķ
ķ
Ĺ
ĺ
Ļ
ļ
Ľ
ľ
Ł
ł
Ń
ń
Ñ
ñ
Ņ
ņ
Ň
ň
Ó
ó
Ò
ò
Ô
ô
Ö
ö
Õ
õ
Ǒ
ǒ
Ō
ō
Ŏ
ŏ
Ǫ
ǫ
Ő
ő
Ŕ
ŕ
Ŗ
ŗ
Ř
ř
Ś
ś
Ŝ
ŝ
Ş
ş
Š
š
Ș
ș
Ț
ț
Ť
ť
Ú
ú
Ù
ù
Û
û
Ü
ü
Ũ
ũ
Ů
ů
Ǔ
ǔ
Ū
ū
ǖ
ǘ
ǚ
ǜ
Ŭ
ŭ
Ų
ų
Ű
ű
Ŵ
ŵ
Ý
ý
Ŷ
ŷ
Ÿ
ÿ
Ȳ
ȳ
Ź
ź
Ž
ž
Ż
ż
Æ
æ
Ǣ
ǣ
Ø
ø
Œ
œ
ß
Ð
ð
Þ
þ
Ə
ə
Форматирование
Ссылки
Заголовки
Списки
Файлы
Примечания
Обсуждение
Описание
Что вы вводите
Что вы получаете
Курсив
''Курсивное начертание''
Курсивное начертание
Полужирный
'''Полужирное начертание'''
Полужирное начертание
Полужирный курсив
'''''Полужирный курсив'''''
Полужирный курсив
==Publications== {{medline-entry |title=A large-scale CRISPR screen and identification of essential genes in cellular senescence bypass. |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31219803 |abstract=Cellular senescence is an important mechanism of autonomous tumor suppression, while its consequence such as the senescence-associated secretory phenotype (SASP) may drive tumorigenesis and age-related diseases. Therefore, controlling the cell fate optimally when encountering senescence stress is helpful for anti-cancer or anti-aging treatments. To identify genes essential for senescence establishment or maintenance, we carried out a CRISPR-based screen with a deliberately designed single-guide RNA (sgRNA) library. The library comprised of about 12,000 kinds of sgRNAs targeting 1378 senescence-associated genes selected by integrating the information of literature mining, protein-protein interaction network, and differential gene expression. We successfully detected a dozen gene deficiencies potentially causing senescence bypass, and their phenotypes were further validated with a high true positive rate. RNA-seq analysis showed distinct transcriptome patterns of these bypass cells. Interestingly, in the bypass cells, the expression of SASP genes was maintained or elevated with [[CHEK2]], [[HAS1]], or [[MDK]] deficiency; but neutralized with [[MTOR]], [[CRISPLD2]], or [[MORF4L1]] deficiency. Pathways of some age-related neurodegenerative disorders were also downregulated with [[MTOR]], [[CRISPLD2]], or [[MORF4L1]] deficiency. The results demonstrated that disturbing these genes could lead to distinct cell fates as a consequence of senescence bypass, suggesting that they may play essential roles in cellular senescence. |mesh-terms=* CRISPR-Associated Protein 9 * CRISPR-Cas Systems * Cell Line * Cellular Senescence * Fibroblasts * Gene Expression Regulation * Humans * Lentivirus |keywords=* CRISPR * SASP * aging * bypass * cellular senescence |full-text-url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6628988 }}
Описание изменений:
Пожалуйста, учтите, что любой ваш вклад в проект «hpluswiki» может быть отредактирован или удалён другими участниками. Если вы не хотите, чтобы кто-либо изменял ваши тексты, не помещайте их сюда.
Вы также подтверждаете, что являетесь автором вносимых дополнений, или скопировали их из источника, допускающего свободное распространение и изменение своего содержимого (см.
Hpluswiki:Авторские права
).
НЕ РАЗМЕЩАЙТЕ БЕЗ РАЗРЕШЕНИЯ ОХРАНЯЕМЫЕ АВТОРСКИМ ПРАВОМ МАТЕРИАЛЫ!
Отменить
Справка по редактированию
(в новом окне)
Закрыть
Загрузка редактора…