Редактирование:
CDCA3
(раздел)
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Внимание:
Вы не вошли в систему. Ваш IP-адрес будет общедоступен, если вы запишете какие-либо изменения. Если вы
войдёте
или
создадите учётную запись
, её имя будет использоваться вместо IP-адреса, наряду с другими преимуществами.
Анти-спам проверка.
Не
заполняйте это!
==Publications== {{medline-entry |title=Expression of [[CDCA3]] Is a Prognostic Biomarker and Potential Therapeutic Target in Non-Small Cell Lung Cancer. |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28487093 |abstract=NSCLC is the leading cause for cancer-related deaths worldwide. New therapeutic targets are needed, as development of resistance to current treatment, such as platinum-based chemotherapy, is inevitable. The purpose of this study was to determine the functional relevance and therapeutic potential of cell division cycle associated 3 protein ([[CDCA3]]) in NSCLC. The expression of [[CDCA3]] in squamous and nonsquamous NSCLC was investigated by using bioinformatics, Western blot analysis of matched tumor and normal tissue, and immunohistochemistry of a tissue microarray. The function of [[CDCA3]] in NSCLC was determined by using several in vitro assays with small interfering RNA depleting [[CDCA3]] in a panel of three immortalized human bronchial epithelial cell (HBEC) lines and seven NSCLC cell lines. In this study, cell division cycle associated 3 gene ([[CDCA3]]) transcripts were identified as highly increased in NSCLC versus in nonmalignant tissue, with high levels of [[CDCA3]] being associated with poor patient prognosis. [[CDCA3]] protein was also increased in NSCLC tissue and expression was limited to tumor cells. [[CDCA3]] expression was similarly increased in a panel of NSCLC cell lines compared with in three HBEC lines. Although depletion of [[CDCA3]] in the HBEC lines did not affect cellular proliferation, depletion of [[CDCA3]] expression markedly reduced the proliferation of all NSCLC cell lines. [[CDCA3]] depletion caused a defective G2/M-phase cell cycle progression, upregulation of p21 independent of p53, and induction of cellular senescence. Our findings highlight [[CDCA3]] as a prognostic factor and potential novel therapeutic target in NSCLC through inhibition of tumor growth and promotion of tumor senescence. |mesh-terms=* Aged * Carcinoma, Non-Small-Cell Lung * Cell Cycle Proteins * Humans * Lung Neoplasms * Prognosis * Transfection |keywords=* CDCA3 * Cell cycle * Non–small cell lung cancer * Prognostic biomarker * Senescence |full-text-url=https://sci-hub.do/10.1016/j.jtho.2017.04.018 }}
Описание изменений:
Пожалуйста, учтите, что любой ваш вклад в проект «hpluswiki» может быть отредактирован или удалён другими участниками. Если вы не хотите, чтобы кто-либо изменял ваши тексты, не помещайте их сюда.
Вы также подтверждаете, что являетесь автором вносимых дополнений, или скопировали их из источника, допускающего свободное распространение и изменение своего содержимого (см.
Hpluswiki:Авторские права
).
НЕ РАЗМЕЩАЙТЕ БЕЗ РАЗРЕШЕНИЯ ОХРАНЯЕМЫЕ АВТОРСКИМ ПРАВОМ МАТЕРИАЛЫ!
Отменить
Справка по редактированию
(в новом окне)
Навигация
Персональные инструменты
Вы не представились системе
Обсуждение
Вклад
Создать учётную запись
Войти
Пространства имён
Статья
Обсуждение
русский
Просмотры
Читать
Править
История
Ещё
Навигация
Начало
Свежие правки
Случайная страница
Инструменты
Ссылки сюда
Связанные правки
Служебные страницы
Сведения о странице
Дополнительно
Как редактировать
Вики-разметка
Telegram
Вконтакте
backup