Редактирование:
BHLHE40
(раздел)
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Внимание:
Вы не вошли в систему. Ваш IP-адрес будет общедоступен, если вы запишете какие-либо изменения. Если вы
войдёте
или
создадите учётную запись
, её имя будет использоваться вместо IP-адреса, наряду с другими преимуществами.
Анти-спам проверка.
Не
заполняйте это!
==Publications== {{medline-entry |title=Thyroid hormone induces cellular senescence in prostate cancer cells through induction of DEC1. |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32360904 |abstract=While several studies link a state of hypothyroidism to extended lifespan of humans and mice, the role of thyroid hormone in cancer is more controversial since tumor-promoting as well as tumor-suppressive effects are known. In general, aberrant thyroid hormone levels are associated with increased cancer incidence. For prostate cancer (PCa) a prospective cohort study indicates that lower thyrotropin (TSH) and higher thyroxin (T4) levels are associated with an increased risk of PCa. However, triiodothyronine (T3) can attenuate PCa progression. Here we show that T3 treatment of human PCa cells reduces cell proliferation, by induction of cellular senescence. Interestingly, we could neither detect an increased expression of p16 nor p21 cell cycle inhibitors, which are mediators of the two major pathways for senescence induction. This suggests that the T3-induced cellular senescence of PCa cells is driven by an alternative pathway. We show that T3-mediated cellular senescence is associated with increase of DEC1 expression encoded by the [[BHLHE40]] gene and p15 encoded by [[CDKN2B]]. Each DEC1/[[BHLHE40]] and p15 /[[CDKN2B]] knockdown reduced significantly the level of T3-mediated cellular senescence. The data suggest that DEC1 and p15 are crucial for the T3-induced cellular senescence. In line with a protective role of cellular senescence in cancer, public databases provide evidence linking low DEC1 expression to poor survival of PCa patients. Further we show that the [[BHLHE40]] promoter is responsive to T3 suggesting [[BHLHE40]] being a target gene for the thyroid hormone receptor (TR). Taken together, the data suggest that T3 mediates cellular senescence in PCa cells through induction of DEC1- and p15 -dependent pathway. |mesh-terms=* Basic Helix-Loop-Helix Transcription Factors * Cell Line, Tumor * Cell Proliferation * Cellular Senescence * Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor p15 * Homeodomain Proteins * Humans * Male * Prostatic Neoplasms * Thyroid Hormones |keywords=* BHLHE40 * Cellular senescence * DEC1 * Prostate cancer * Thyroid hormone |full-text-url=https://sci-hub.do/10.1016/j.jsbmb.2020.105689 }}
Описание изменений:
Пожалуйста, учтите, что любой ваш вклад в проект «hpluswiki» может быть отредактирован или удалён другими участниками. Если вы не хотите, чтобы кто-либо изменял ваши тексты, не помещайте их сюда.
Вы также подтверждаете, что являетесь автором вносимых дополнений, или скопировали их из источника, допускающего свободное распространение и изменение своего содержимого (см.
Hpluswiki:Авторские права
).
НЕ РАЗМЕЩАЙТЕ БЕЗ РАЗРЕШЕНИЯ ОХРАНЯЕМЫЕ АВТОРСКИМ ПРАВОМ МАТЕРИАЛЫ!
Отменить
Справка по редактированию
(в новом окне)
Навигация
Персональные инструменты
Вы не представились системе
Обсуждение
Вклад
Создать учётную запись
Войти
Пространства имён
Статья
Обсуждение
русский
Просмотры
Читать
Править
История
Ещё
Навигация
Начало
Свежие правки
Случайная страница
Инструменты
Ссылки сюда
Связанные правки
Служебные страницы
Сведения о странице
Дополнительно
Как редактировать
Вики-разметка
Telegram
Вконтакте
backup