Редактирование:
ASB3
(раздел)
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Внимание:
Вы не вошли в систему. Ваш IP-адрес будет общедоступен, если вы запишете какие-либо изменения. Если вы
войдёте
или
создадите учётную запись
, её имя будет использоваться вместо IP-адреса, наряду с другими преимуществами.
Анти-спам проверка.
Не
заполняйте это!
==Publications== {{medline-entry |title=Longitudinal analysis of bronchodilator response in asthmatics and effect modification of age-related trends by genotype. |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30585438 |abstract=Genome Wide Association Studies (GWAS) have identified genetic polymorphisms associated with bronchodilator response (BDR), but it is unknown how these associations change across life stages. We examined the impact of genetic variants on BDR from childhood to adulthood in asthmatics to uncover potential effect modification by age. We searched the National Human Genome Research Institute (NHGRI) catalog of published GWAS to obtain a list of genetic associations with BDR, and tested them for effect modification by age in 604 subjects from the Childhood Asthma Management Program (CAMP), a clinical trial with longitudinal measures of BDR (age range 5-30 years). We performed longitudinal analyses using linear mixed models and visualized longitudinal changes in BDR using generalized additive models with repeated measures, adjusting for treatment group, sex, and main effects of age and additive genotype. Increasing age was associated with decreased BDR (-0.24% per year). Polymorphisms rs295137 (T allele) near [[SPATS2L]] and rs2626393 (C allele) near [[ASB3]] demonstrated their strongest associations with BDR in early childhood through adolescence, with a large decrease in their magnitude of effect from adolescence onward. The effect estimate for % BDR associated with rs295137 genotype (Beta = 1.3; 95%CI 0.6-2.1) was diminished by age (interaction term = -0.06, P = 0.004). The effect estimate for rs2626393 (Beta = -0.92 (95%CI -1.7 to -0.2) was also modified by age (interaction term = 0.05, P = 0.0004). Polymorphisms associated with BDR in childhood may not be relevant for predicting adolescent and adult BDR, which could reflect age-related changes in asthma phenotypes. |mesh-terms=* Adolescent * Adult * Aging * Asthma * Bronchodilator Agents * Child * Child, Preschool * Effect Modifier, Epidemiologic * Female * Genome-Wide Association Study * Genotype * Humans * Male * Treatment Outcome * Young Adult |keywords=* age * asthma * bronchodilator response |full-text-url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6818258 }}
Описание изменений:
Пожалуйста, учтите, что любой ваш вклад в проект «hpluswiki» может быть отредактирован или удалён другими участниками. Если вы не хотите, чтобы кто-либо изменял ваши тексты, не помещайте их сюда.
Вы также подтверждаете, что являетесь автором вносимых дополнений, или скопировали их из источника, допускающего свободное распространение и изменение своего содержимого (см.
Hpluswiki:Авторские права
).
НЕ РАЗМЕЩАЙТЕ БЕЗ РАЗРЕШЕНИЯ ОХРАНЯЕМЫЕ АВТОРСКИМ ПРАВОМ МАТЕРИАЛЫ!
Отменить
Справка по редактированию
(в новом окне)
Навигация
Персональные инструменты
Вы не представились системе
Обсуждение
Вклад
Создать учётную запись
Войти
Пространства имён
Статья
Обсуждение
русский
Просмотры
Читать
Править
История
Ещё
Навигация
Начало
Свежие правки
Случайная страница
Инструменты
Ссылки сюда
Связанные правки
Служебные страницы
Сведения о странице
Дополнительно
Как редактировать
Вики-разметка
Telegram
Вконтакте
backup