Редактирование:
ABCA3
(раздел)
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Внимание:
Вы не вошли в систему. Ваш IP-адрес будет общедоступен, если вы запишете какие-либо изменения. Если вы
войдёте
или
создадите учётную запись
, её имя будет использоваться вместо IP-адреса, наряду с другими преимуществами.
Анти-спам проверка.
Не
заполняйте это!
==Publications== {{medline-entry |title=Lung vitamin E transport processes are affected by both age and environmental oxidants in mice. |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17602719 |abstract=Despite the physiological importance of alpha-tocopherol (AT), the molecular mechanisms involved in maintaining cellular and tissue tocopherol levels remain to be fully characterized. Scavenger receptor B1 (SRB1), one of a large family of scavenger receptors, has been shown to facilitate AT transfer from HDL to peripheral tissues via apo A-1-mediated processes and to be important in the delivery of AT to the lung cells. In the present studies the effects of age and two environmental oxidants ozone (O(3)) (0.25 ppm 6 h/day) and cigarette smoke ([[CS]]) (60 mg/m(3) 6 h/day) for 4 days on selected aspects of AT transport in murine lung tissues were assessed. While AT levels were 25% higher (p<0.05) and 15% lower (p<0.05) in plasma and lung tissue, respectively, in aged versus young mice, acute environmental exposure to O(3) or [[CS]] at the doses used had no effect. Gene expression levels, determined by RT-PCR of AT transport protein (ATTP), SRB1, [[CD36]], ATP binding cassette 3 ([[ABCA3]]) and [[ABCA1]] and protein levels, determined by Western blots for SRB1, ATTP and [[ABCA1]] were assessed. Aged mouse lung showed a lower levels of ATTP, [[ABCA3]] and SRB1 and a higher level [[CD36]] and [[ABCA1]]. Acute exposure to either O(3) or [[CS]] induced declines in ATTP and SRB1 in both aged and young mice lung. [[CD36]] increased in both young and aged mice lung upon exposure to O(3) and [[CS]]. These findings suggest that both age and environmental oxidant exposure affect pathways related to lung AT homeostasis and do so in a way that favors declines in lung AT. However, given the approach taken, the effects cannot be traced to changes in these pathways or AT content in any specific lung associated cell type and thus highlight the need for further follow-up studies looking at specific lung associated cell types. |mesh-terms=* ATP Binding Cassette Transporter 1 * ATP-Binding Cassette Transporters * Aging * Animals * Biological Transport * Blotting, Western * CD36 Antigens * Female * Gene Expression Profiling * Lipoproteins * Lung * Mice * Mice, Hairless * Oxidants, Photochemical * Ozone * RNA, Messenger * Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction * Scavenger Receptors, Class B * Smoke * Tobacco * Vitamin E |full-text-url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2770005 }}
Описание изменений:
Пожалуйста, учтите, что любой ваш вклад в проект «hpluswiki» может быть отредактирован или удалён другими участниками. Если вы не хотите, чтобы кто-либо изменял ваши тексты, не помещайте их сюда.
Вы также подтверждаете, что являетесь автором вносимых дополнений, или скопировали их из источника, допускающего свободное распространение и изменение своего содержимого (см.
Hpluswiki:Авторские права
).
НЕ РАЗМЕЩАЙТЕ БЕЗ РАЗРЕШЕНИЯ ОХРАНЯЕМЫЕ АВТОРСКИМ ПРАВОМ МАТЕРИАЛЫ!
Отменить
Справка по редактированию
(в новом окне)
Навигация
Персональные инструменты
Вы не представились системе
Обсуждение
Вклад
Создать учётную запись
Войти
Пространства имён
Статья
Обсуждение
русский
Просмотры
Читать
Править
История
Ещё
Навигация
Начало
Свежие правки
Случайная страница
Инструменты
Ссылки сюда
Связанные правки
Служебные страницы
Сведения о странице
Дополнительно
Как редактировать
Вики-разметка
Telegram
Вконтакте
backup