Открыть главное меню
Главная
Случайная
Войти
Настройки
О hpluswiki
Отказ от ответственности
hpluswiki
Найти
Редактирование:
SFTPD
Внимание:
Вы не вошли в систему. Ваш IP-адрес будет общедоступен, если вы запишете какие-либо изменения. Если вы
войдёте
или
создадите учётную запись
, её имя будет использоваться вместо IP-адреса, наряду с другими преимуществами.
Анти-спам проверка.
Не
заполняйте это!
Pulmonary surfactant-associated protein D precursor (PSP-D) (SP-D) (Collectin-7) (Lung surfactant protein D) [COLEC7] [PSPD] [SFTP4] ==Publications== {{medline-entry |title=Polymorphisms in surfactant protein-D are associated with chronic obstructive pulmonary disease. |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20448057 |abstract=Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is characterized by alveolar destruction and abnormal inflammatory responses to noxious stimuli. Surfactant protein-D ([[SFTPD]]) is immunomodulatory and essential to host defense. We hypothesized that polymorphisms in [[SFTPD]] could influence the susceptibility to COPD. We genotyped six single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in surfactant protein D in 389 patients with COPD in the National Emphysema Treatment Trial (NETT) and 472 smoking control subjects from the Normative Aging Study (NAS). Case-control association analysis was performed using Cochran-Armitage trend tests and multivariate logistic regression. The replication of significant associations was attempted in the Boston Early-Onset COPD Study, the Evaluation of COPD Longitudinally to Identify Predictive Surrogate Endpoints (ECLIPSE) Study, and the Bergen Cohort. We also correlated [[SFTPD]] genotypes with serum concentrations of surfactant protein-D (SP-D) in the ECLIPSE Study. In the NETT-NAS case-control analysis, four [[SFTPD]] SNPs were associated with susceptibility to COPD: rs2245121 (P = 0.01), rs911887 (P = 0.006), rs6413520 (P = 0.004), and rs721917 (P = 0.006). In the family-based analysis of the Boston Early-Onset COPD Study, rs911887 was associated with prebronchodilator and postbronchodilator FEV(1) (P = 0.003 and P = 0.02, respectively). An intronic SNP in [[SFTPD]], rs7078012, was associated with COPD in the ECLIPSE Study and the Bergen Cohort. Multiple [[SFTPD]] SNPs were associated with serum SP-D concentrations in the ECLIPSE Study. We demonstrated an association of polymorphisms in [[SFTPD]] with COPD in multiple populations. We demonstrated a correlation between [[SFTPD]] SNPs and SP-D protein concentrations. The SNPs associated with COPD and SP-D concentrations differed, suggesting distinct genetic influences on susceptibility to COPD and SP-D concentrations. |mesh-terms=* Aged * Aging * Case-Control Studies * Cohort Studies * Female * Genetic Predisposition to Disease * Genotype * Humans * Inflammation * Longitudinal Studies * Male * Middle Aged * Polymorphism, Genetic * Polymorphism, Single Nucleotide * Prospective Studies * Pulmonary Disease, Chronic Obstructive * Pulmonary Surfactant-Associated Protein D |full-text-url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3095932 }}
Описание изменений:
Пожалуйста, учтите, что любой ваш вклад в проект «hpluswiki» может быть отредактирован или удалён другими участниками. Если вы не хотите, чтобы кто-либо изменял ваши тексты, не помещайте их сюда.
Вы также подтверждаете, что являетесь автором вносимых дополнений, или скопировали их из источника, допускающего свободное распространение и изменение своего содержимого (см.
Hpluswiki:Авторские права
).
НЕ РАЗМЕЩАЙТЕ БЕЗ РАЗРЕШЕНИЯ ОХРАНЯЕМЫЕ АВТОРСКИМ ПРАВОМ МАТЕРИАЛЫ!
Отменить
Справка по редактированию
(в новом окне)
Шаблон, используемый на этой странице:
Шаблон:Medline-entry
(
править
)