Открыть главное меню
Главная
Случайная
Войти
Настройки
О hpluswiki
Отказ от ответственности
hpluswiki
Найти
Редактирование:
NDRG4
Внимание:
Вы не вошли в систему. Ваш IP-адрес будет общедоступен, если вы запишете какие-либо изменения. Если вы
войдёте
или
создадите учётную запись
, её имя будет использоваться вместо IP-адреса, наряду с другими преимуществами.
Анти-спам проверка.
Не
заполняйте это!
Protein NDRG4 (Brain development-related molecule 1) (N-myc downstream-regulated gene 4 protein) (Vascular smooth muscle cell-associated protein 8) (SMAP-8) [BDM1] [KIAA1180] ==Publications== {{medline-entry |title=Molecular characterization of [[NDRG4]]/Bdm1 protein isoforms that are differentially regulated during rat brain development. |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11978392 |abstract=We previously reported the identification of a novel gene, Bdm1/[[NDRG4]], that was expressed predominantly in the postnatal rat brain and might possibly play a role in this process. We describe here the characterization of a [[NDRG4]] protein in a developing and maturing rat brain. Antibody raised against glutathione S-transferase (GST)-[[NDRG4]] fusion protein recognized four protein species of 38, 39, 41, and 45 kDa on Western blotting of proteins from differently staged rat brains. The 38-kDa form was revealed after birth, and the amount of this species peaked on postnatal day 15. The 39-kDa form became detectable after postnatal week 6. The 41-kDa form appeared late in embryogenesis, increased by postnatal day 15, and disappeared at postnatal week 6. The 45-kDa form was abundant during the late embryonic period and slightly decreased after birth. Subcellular fractionation of cerebra indicated that the [[NDRG4]] protein was distributed mainly in the mitochondria and endoplasmic reticulum (ER). Detergent solubility assays and protease susceptibility demonstrated that in the ER [[NDRG4]] protein is membrane-associated and luminally oriented. The 45-kDa isoform was induced during [[NGF]]-mediated neuronal differentiation of PC12 cells, but not by tunicamycin which causes ER stress. Differential expressions of [[NDRG4]] protein isoforms may be a mechanism for modifying the [[NDRG4]] function and for the formation of a functioning nervous system. |mesh-terms=* Aging * Amino Acid Sequence * Animals * Brain * Cell Differentiation * DNA, Complementary * Endoplasmic Reticulum * Gene Expression Regulation, Developmental * Molecular Sequence Data * Muscle Proteins * Nerve Tissue Proteins * Neurons * PC12 Cells * Protein Isoforms * Rats * Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction * Subcellular Fractions * Tissue Distribution |full-text-url=https://sci-hub.do/10.1016/s0165-3806(02)00303-6 }}
Описание изменений:
Пожалуйста, учтите, что любой ваш вклад в проект «hpluswiki» может быть отредактирован или удалён другими участниками. Если вы не хотите, чтобы кто-либо изменял ваши тексты, не помещайте их сюда.
Вы также подтверждаете, что являетесь автором вносимых дополнений, или скопировали их из источника, допускающего свободное распространение и изменение своего содержимого (см.
Hpluswiki:Авторские права
).
НЕ РАЗМЕЩАЙТЕ БЕЗ РАЗРЕШЕНИЯ ОХРАНЯЕМЫЕ АВТОРСКИМ ПРАВОМ МАТЕРИАЛЫ!
Отменить
Справка по редактированию
(в новом окне)
Шаблон, используемый на этой странице:
Шаблон:Medline-entry
(
править
)