Открыть главное меню
Главная
Случайная
Войти
Настройки
О hpluswiki
Отказ от ответственности
hpluswiki
Найти
Редактирование:
MR1
Внимание:
Вы не вошли в систему. Ваш IP-адрес будет общедоступен, если вы запишете какие-либо изменения. Если вы
войдёте
или
создадите учётную запись
, её имя будет использоваться вместо IP-адреса, наряду с другими преимуществами.
Анти-спам проверка.
Не
заполняйте это!
Major histocompatibility complex class I-related gene protein precursor (MHC class I-related gene protein) (Class I histocompatibility antigen-like protein) ==Publications== {{medline-entry |title=Human blood MAIT cell subsets defined using [[MR1]] tetramers. |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29437263 |abstract=Mucosal-associated invariant T (MAIT) cells represent up to 10% of circulating human T cells. They are usually defined using combinations of non-lineage-specific (surrogate) markers such as anti-[[TRAV1-2]], CD161, IL-18Rα and CD26. The development of [[MR1]]-Ag tetramers now permits the specific identification of MAIT cells based on T-cell receptor specificity. Here, we compare these approaches for identifying MAIT cells and show that surrogate markers are not always accurate in identifying these cells, particularly the [[CD4]] fraction. Moreover, while all MAIT cell subsets produced comparable levels of IFNγ, [[TNF]] and IL-17A, the [[CD4]] population produced more IL-2 than the other subsets. In a human ontogeny study, we show that the frequencies of most [[MR1]] tetramer MAIT cells, with the exception of [[CD4]] MAIT cells, increased from birth to about 25 years of age and declined thereafter. We also demonstrate a positive association between the frequency of MAIT cells and other unconventional T cells including Natural Killer T (NKT) cells and Vδ2 γδ T cells. Accordingly, this study demonstrates that MAIT cells are phenotypically and functionally diverse, that surrogate markers may not reliably identify all of these cells, and that their numbers are regulated in an age-dependent manner and correlate with NKT and Vδ2 γδ T cells. |mesh-terms=* Aging * Biomarkers * Blood Cells * Cell Differentiation * Cell Separation * Cells, Cultured * Cytokines * Flow Cytometry * Histocompatibility Antigens Class I * Humans * Lymphocyte Activation * Minor Histocompatibility Antigens * Mucosal-Associated Invariant T Cells * Natural Killer T-Cells * Receptors, Antigen, T-Cell * Receptors, Antigen, T-Cell, gamma-delta * T-Cell Antigen Receptor Specificity * T-Lymphocyte Subsets |keywords=* Human immunology * MAIT * MR1 * T cell * unconventional T cell |full-text-url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6446826 }}
Описание изменений:
Пожалуйста, учтите, что любой ваш вклад в проект «hpluswiki» может быть отредактирован или удалён другими участниками. Если вы не хотите, чтобы кто-либо изменял ваши тексты, не помещайте их сюда.
Вы также подтверждаете, что являетесь автором вносимых дополнений, или скопировали их из источника, допускающего свободное распространение и изменение своего содержимого (см.
Hpluswiki:Авторские права
).
НЕ РАЗМЕЩАЙТЕ БЕЗ РАЗРЕШЕНИЯ ОХРАНЯЕМЫЕ АВТОРСКИМ ПРАВОМ МАТЕРИАЛЫ!
Отменить
Справка по редактированию
(в новом окне)
Шаблон, используемый на этой странице:
Шаблон:Medline-entry
(
править
)