Открыть главное меню
Главная
Случайная
Войти
Настройки
О hpluswiki
Отказ от ответственности
hpluswiki
Найти
Редактирование:
GPNMB
Внимание:
Вы не вошли в систему. Ваш IP-адрес будет общедоступен, если вы запишете какие-либо изменения. Если вы
войдёте
или
создадите учётную запись
, её имя будет использоваться вместо IP-адреса, наряду с другими преимуществами.
Анти-спам проверка.
Не
заполняйте это!
Transmembrane glycoprotein NMB precursor (Hematopoietic growth factor inducible neurokinin-1 type) [HGFIN] [NMB] [UNQ1725/PRO9925] ==Publications== {{medline-entry |title=Gene expression profiling suggests a pathological role of human bone marrow-derived mesenchymal stem cells in aging-related skeletal diseases. |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21808097 |abstract=Aging is associated with bone loss and degenerative joint diseases, in which the aging of bone marrow-derived mesenchymal stem cell (bmMSC)[1] may play an important role. In this study, we analyzed the gene expression profiles of bmMSC from 14 donors between 36 and 74 years old, and obtained age-associated genes (in the background of osteoarthritis) and osteoarthritis-associated genes (in the background of old age). Pathway analysis of these genes suggests that alterations in glycobiology might play an important role in the aging of human bmMSC. On the other hand, antigen presentation and signaling of immune cells were the top pathways enriched by osteoarthritis-associated genes, suggesting that alteration in immunology of bmMSC might be involved in the pathogenesis of osteoarthritis. Most intriguingly, we found significant age-associated differential expression of [[HEXA]], [[HEXB]], [[CTSK]], [[SULF1]], [[ADAMTS5]], [[SPP1]], [[COL8A2]], [[GPNMB]], [[TNFAIP6]], and RPL29; those genes have been implicated in the bone loss and the pathology of osteoporosis and osteoarthritis in aging. Collectively, our results suggest a pathological role of bmMSC in aging-related skeletal diseases, and suggest the possibility that alteration in the immunology of bmMSC might also play an important role in the etiology of adult-onset osteoarthritis. |mesh-terms=* Adult * Aged * Aging * Animals * Bone Marrow Cells * Carbohydrate Conformation * Carbohydrate Sequence * Female * Gene Expression Profiling * Humans * Joint Diseases * Male * Mesenchymal Stem Cells * Middle Aged * Molecular Sequence Data * Oligonucleotide Array Sequence Analysis * Osteoarthritis * Polysaccharides * Rats |full-text-url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3181167 }}
Описание изменений:
Пожалуйста, учтите, что любой ваш вклад в проект «hpluswiki» может быть отредактирован или удалён другими участниками. Если вы не хотите, чтобы кто-либо изменял ваши тексты, не помещайте их сюда.
Вы также подтверждаете, что являетесь автором вносимых дополнений, или скопировали их из источника, допускающего свободное распространение и изменение своего содержимого (см.
Hpluswiki:Авторские права
).
НЕ РАЗМЕЩАЙТЕ БЕЗ РАЗРЕШЕНИЯ ОХРАНЯЕМЫЕ АВТОРСКИМ ПРАВОМ МАТЕРИАЛЫ!
Отменить
Справка по редактированию
(в новом окне)
Шаблон, используемый на этой странице:
Шаблон:Medline-entry
(
править
)