Открыть главное меню
Главная
Случайная
Войти
Настройки
О hpluswiki
Отказ от ответственности
hpluswiki
Найти
Редактирование:
GADD45A
Внимание:
Вы не вошли в систему. Ваш IP-адрес будет общедоступен, если вы запишете какие-либо изменения. Если вы
войдёте
или
создадите учётную запись
, её имя будет использоваться вместо IP-адреса, наряду с другими преимуществами.
Анти-спам проверка.
Не
заполняйте это!
Growth arrest and DNA damage-inducible protein GADD45 alpha (DNA damage-inducible transcript 1 protein) (DDIT-1) [DDIT1] [GADD45] ==Publications== {{medline-entry |title=Differential expression of senescence and cell death factors in non-small cell lung and colorectal tumors showing telomere attrition. |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22433385 |abstract=The main aim of this work is to investigate the expression of factors related to senescence and cell death pathways in non-small cell lung cancers (NSCLCs) and colorectal cancers (CRCs) in relation to telomere status. We analyzed 158 tissue samples, 36 NSCLCs, 43 CRCs, and their corresponding control tissues obtained from patients submitted to surgery. Telomere function was evaluated by determining telomerase activity and telomere length. Expression of factors related to senescence, cell death pathways, transformation and tumorigenesis was investigated using arrays. Results were validated by real-time quantitative PCR. Considering tumors with telomere shortening, expression for [[BNIP3]], [[DAPK1]], [[NDRG1]], [[EGFR]], and [[[[CDKN2A]]]] was significantly higher in NSCLC than in CRC, whereas [[TP53]] was overexpressed in CRC with respect to NSCLC. Moreover, compared to nontumor samples, [[DAPK1]], [[GADD45A]], [[SHC1]], and [[TP53]] were downregulated in the group of NSCLCs with telomere shortening, and no significant differences were found in CRC. In NSCLC, the failure of pathways which involve factors such as [[DAPK1]], [[GADD45A]], [[SHC1]], and [[TP53]], in response to short telomeres, could promote tumor progression. In CRC, the viability of these pathways in response to short telomeres could contribute to limiting tumorigenesis. |mesh-terms=* Adenocarcinoma * Aged * Aging * Biomarkers, Tumor * Carcinoma, Large Cell * Carcinoma, Non-Small-Cell Lung * Carcinoma, Squamous Cell * Cell Death * Colon * Colorectal Neoplasms * Female * Gene Expression Profiling * Humans * Lung * Lung Neoplasms * Male * Oligonucleotide Array Sequence Analysis * Prognosis * Rectum * Telomerase * Telomere * Telomere Shortening |full-text-url=https://sci-hub.do/10.1159/000335678 }}
Описание изменений:
Пожалуйста, учтите, что любой ваш вклад в проект «hpluswiki» может быть отредактирован или удалён другими участниками. Если вы не хотите, чтобы кто-либо изменял ваши тексты, не помещайте их сюда.
Вы также подтверждаете, что являетесь автором вносимых дополнений, или скопировали их из источника, допускающего свободное распространение и изменение своего содержимого (см.
Hpluswiki:Авторские права
).
НЕ РАЗМЕЩАЙТЕ БЕЗ РАЗРЕШЕНИЯ ОХРАНЯЕМЫЕ АВТОРСКИМ ПРАВОМ МАТЕРИАЛЫ!
Отменить
Справка по редактированию
(в новом окне)
Шаблон, используемый на этой странице:
Шаблон:Medline-entry
(
править
)