Открыть главное меню
Главная
Случайная
Войти
Настройки
О hpluswiki
Отказ от ответственности
hpluswiki
Найти
Редактирование:
FGF14
Внимание:
Вы не вошли в систему. Ваш IP-адрес будет общедоступен, если вы запишете какие-либо изменения. Если вы
войдёте
или
создадите учётную запись
, её имя будет использоваться вместо IP-адреса, наряду с другими преимуществами.
Анти-спам проверка.
Не
заполняйте это!
Fibroblast growth factor 14 (FGF-14) (Fibroblast growth factor homologous factor 4) (FHF-4) [FHF4] ==Publications== {{medline-entry |title=Fibroblast Growth Factor 14 Modulates the Neurogenesis of Granule Neurons in the Adult Dentate Gyrus. |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26687232 |abstract=Adult neurogenesis, the production of mature neurons from progenitor cells in the adult mammalian brain, is linked to the etiology of neurodegenerative and psychiatric disorders. However, a thorough understanding of the molecular elements at the base of adult neurogenesis remains elusive. Here, we provide evidence for a previously undescribed function of fibroblast growth factor 14 ([[FGF14]]), a brain disease-associated factor that controls neuronal excitability and synaptic plasticity, in regulating adult neurogenesis in the dentate gyrus (DG). We found that [[FGF14]] is dynamically expressed in restricted subtypes of sex determining region Y-box 2 (Sox2)-positive and doublecortin ([[DCX]])-positive neural progenitors in the DG. Bromodeoxyuridine (BrdU) incorporation studies and confocal imaging revealed that genetic deletion of Fgf14 in Fgf14 mice leads to a significant change in the proportion of proliferating and immature and mature newly born adult granule cells. This results in an increase in the late immature and early mature population of [[DCX]] and calretinin (CR)-positive neurons. Electrophysiological extracellular field recordings showed reduced minimal threshold response and impaired paired-pulse facilitation at the perforant path to DG inputs in Fgf14 compared to Fgf14 mice, supporting disrupted synaptic connectivity as a correlative read-out to impaired neurogenesis. These new insights into the biology of [[FGF14]] in neurogenesis shed light into the signaling pathways associated with disrupted functions in complex brain diseases. |mesh-terms=* Aging * Animals * Animals, Newborn * Apoptosis * Cell Count * Cell Differentiation * Cell Survival * Cytoplasmic Granules * Dentate Gyrus * Female * Fibroblast Growth Factors * Gene Deletion * Gene Expression Profiling * Male * Mice, Inbred C57BL * Microtubule-Associated Proteins * Neural Stem Cells * Neurogenesis * Neurons * Neuropeptides * Synapses |keywords=* Adult neurogenesis * Ataxia * Axon initial segment * FGF14 * Growth factors |full-text-url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4916041 }}
Описание изменений:
Пожалуйста, учтите, что любой ваш вклад в проект «hpluswiki» может быть отредактирован или удалён другими участниками. Если вы не хотите, чтобы кто-либо изменял ваши тексты, не помещайте их сюда.
Вы также подтверждаете, что являетесь автором вносимых дополнений, или скопировали их из источника, допускающего свободное распространение и изменение своего содержимого (см.
Hpluswiki:Авторские права
).
НЕ РАЗМЕЩАЙТЕ БЕЗ РАЗРЕШЕНИЯ ОХРАНЯЕМЫЕ АВТОРСКИМ ПРАВОМ МАТЕРИАЛЫ!
Отменить
Справка по редактированию
(в новом окне)
Шаблон, используемый на этой странице:
Шаблон:Medline-entry
(
править
)