Открыть главное меню
Главная
Случайная
Войти
Настройки
О hpluswiki
Отказ от ответственности
hpluswiki
Найти
Редактирование:
CSRP2
Внимание:
Вы не вошли в систему. Ваш IP-адрес будет общедоступен, если вы запишете какие-либо изменения. Если вы
войдёте
или
создадите учётную запись
, её имя будет использоваться вместо IP-адреса, наряду с другими преимуществами.
Анти-спам проверка.
Не
заполняйте это!
Cysteine and glycine-rich protein 2 (Cysteine-rich protein 2) (CRP2) (LIM domain only protein 5) (LMO-5) (Smooth muscle cell LIM protein) (SmLIM) [LMO5] [SMLIM] ==Publications== {{medline-entry |title=Identification of a CArG-independent region of the cysteine-rich protein 2 promoter that directs expression in the developing vasculature. |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12791591 |abstract=Cysteine-rich protein ([[CRP]])2 is a member of the LIM-only [[CRP]] family that is expressed in vascular smooth muscle cells (VSMC). To gain insight into the transcription of [[CSRP2]] (gene name for [[CRP]]2) in VSMC, we analyzed the 5'-flanking sequence of the [[CSRP2]] gene. We showed previously that 4,855 bp of the 5'-flanking sequence of the [[CSRP2]] gene directed lacZ reporter gene expression, primarily in the VSMC of transgenic mice. To further define the regulatory sequences important for [[CSRP2]] expression in VSMC, a series of promoter constructs containing deletions of the 5'-flanking sequence upstream of a nuclear-localized lacZ reporter gene were generated and analyzed. Similar to that observed in the -4855[[CSRP2]]-lacZ mice, beta-galactosidase reporter activity was detected in the developing great vessels, aorta, intersegmental arteries, umbilical vessels, endocardial cushions, and neural tube in the -3513-, -2663-, -795-, and -664[[CSRP2]]-lacZ lines. However, an internal deletion of bp -573 to -550 abolished the vascular, but not the neural tube, staining. Interestingly, no CArG box [CC(A/T)6GG] was present in the -795-bp fragment. Cotransfection experiments showed that dominant-negative serum response factor ([[SRF]]) did not repress [[CSRP2]] promoter activity, which was different from the repressive effect of dominant-negative [[SRF]] on the SM22 alpha promoter. Our data suggest the presence of a VSMC-specific element(s) within bp -573 to -550 of the [[CSRP2]] 5'-flanking sequence; however, in contrast to many other smooth muscle genes, transcriptional regulation of the [[CSRP2]] gene is not dependent on [[SRF]]. |mesh-terms=* Aging * Animals * Base Sequence * Blood Vessels * Cell Cycle Proteins * Cells, Cultured * DNA-Binding Proteins * Embryo, Mammalian * Embryonic and Fetal Development * Gene Expression * Heterogeneous-Nuclear Ribonucleoprotein Group A-B * Male * Mice * Mice, Transgenic * Muscle, Smooth, Vascular * Myocytes, Smooth Muscle * Nuclear Proteins * Promoter Regions, Genetic * Protein Structure, Tertiary * Proteins * Rats * Rats, Sprague-Dawley * Repressor Proteins * Ribonucleoproteins * Transcription Factors * Transgenes |full-text-url=https://sci-hub.do/10.1152/ajpheart.00165.2003 }}
Описание изменений:
Пожалуйста, учтите, что любой ваш вклад в проект «hpluswiki» может быть отредактирован или удалён другими участниками. Если вы не хотите, чтобы кто-либо изменял ваши тексты, не помещайте их сюда.
Вы также подтверждаете, что являетесь автором вносимых дополнений, или скопировали их из источника, допускающего свободное распространение и изменение своего содержимого (см.
Hpluswiki:Авторские права
).
НЕ РАЗМЕЩАЙТЕ БЕЗ РАЗРЕШЕНИЯ ОХРАНЯЕМЫЕ АВТОРСКИМ ПРАВОМ МАТЕРИАЛЫ!
Отменить
Справка по редактированию
(в новом окне)
Шаблон, используемый на этой странице:
Шаблон:Medline-entry
(
править
)