Открыть главное меню
Главная
Случайная
Войти
Настройки
О hpluswiki
Отказ от ответственности
hpluswiki
Найти
Редактирование:
PROCR
(раздел)
Внимание:
Вы не вошли в систему. Ваш IP-адрес будет общедоступен, если вы запишете какие-либо изменения. Если вы
войдёте
или
создадите учётную запись
, её имя будет использоваться вместо IP-адреса, наряду с другими преимуществами.
Анти-спам проверка.
Не
заполняйте это!
==Publications== {{medline-entry |title=[[PROC]], [[PROC]]R and [[PROS1]] polymorphisms, plasma anticoagulant phenotypes, and risk of cardiovascular disease and mortality in older adults: the Cardiovascular Health Study. |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18680534 |abstract=Genes encoding protein C anticoagulant pathways are candidates for atherothrombotic and other aging-related disorders. Using a tagSNP approach, and data from the Cardiovascular Health Study (CHS), we assessed associations of common polymorphisms of [[PROC]], [[PROS1]] and [[PROC]]R with: (i) plasma protein C, soluble protein C endothelial receptor (sEPCR) and protein S levels measured in a subsample of 336 participants at study entry; and (ii) risk of incident clinical outcomes [coronary heart disease (CHD), stroke, and mortality] in 4547 participants during follow-up. Secondarily, we explored associations between plasma protein C, protein S and sEPCR levels and other candidate genes involved in thrombosis, inflammation, and aging. The [[PROC]]R Ser219Gly polymorphism (rs867186) was strongly associated with higher sEPCR levels, explaining 75% of the phenotypic variation. The [[PROC]]R Ser219Gly variant was also associated with higher levels of circulating protein C antigen. An [[IL10]] polymorphism was associated with higher free protein S levels. The minor alleles of [[PROC]] rs2069901 and [[PROS1]] rs4857343 were weakly associated with lower protein C and free protein S levels, respectively. There was no association between [[PROC]]R Ser219Gly and risk of CHD, stroke, or mortality. The minor allele of another common [[PROC]]R tagSNP, rs2069948, was associated with lymphoid [[PROC]]R mRNA expression and with increased risk of incident stroke and all-cause mortality, and decreased healthy survival during follow-up. A common [[PROC]]R variant may be associated with decreased healthy survival in older adults. Additional studies are warranted to establish the role of [[PROC]]R variants in ischemic and aging-related disorders. |mesh-terms=* Aged * Aged, 80 and over * Aging * Antigens, CD * Blood Coagulation Factor Inhibitors * Cardiovascular Diseases * Coronary Disease * Endothelial Protein C Receptor * Female * Humans * Inflammation * Male * Middle Aged * Mortality * Polymorphism, Genetic * Protein C * Protein S * Receptors, Cell Surface * Risk * Stroke * Thrombosis |full-text-url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2856703 }}
Описание изменений:
Пожалуйста, учтите, что любой ваш вклад в проект «hpluswiki» может быть отредактирован или удалён другими участниками. Если вы не хотите, чтобы кто-либо изменял ваши тексты, не помещайте их сюда.
Вы также подтверждаете, что являетесь автором вносимых дополнений, или скопировали их из источника, допускающего свободное распространение и изменение своего содержимого (см.
Hpluswiki:Авторские права
).
НЕ РАЗМЕЩАЙТЕ БЕЗ РАЗРЕШЕНИЯ ОХРАНЯЕМЫЕ АВТОРСКИМ ПРАВОМ МАТЕРИАЛЫ!
Отменить
Справка по редактированию
(в новом окне)