Редактирование:
PPP2R2B
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Внимание:
Вы не вошли в систему. Ваш IP-адрес будет общедоступен, если вы запишете какие-либо изменения. Если вы
войдёте
или
создадите учётную запись
, её имя будет использоваться вместо IP-адреса, наряду с другими преимуществами.
Анти-спам проверка.
Не
заполняйте это!
Serine/threonine-protein phosphatase 2A 55 kDa regulatory subunit B beta isoform (PP2A subunit B isoform B55-beta) (PP2A subunit B isoform PR55-beta) (PP2A subunit B isoform R2-beta) (PP2A subunit B isoform beta) ==Publications== {{medline-entry |title=Germline genetics of the p53 pathway affect longevity in a gender specific manner. |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24654968 |abstract=Aging is thought to occur through the accumulation of molecular and cellular damage. A key regulator of the cell's stress response is p53. In mice, the activity of p53 associates with lifespan. We were therefore interested whether SNPs in members of the p53-pathway are associated with longevity in humans. We genotyped the following SNPs: p53 - rs1042522 (Arg72Pro), [[MDM2]] - rs2279744 (SNP309), [[MDM4]] - rs4245739 (SNP34091), rs1563828 (SNP31826), [[PPP2R2B]] (rs319217) in 155 long-lived individuals (LLIs) who died at the age of 91 and over and in 171 ethnically-matched control subjects. Kaplan-Meier survival curves and log-Rank-test were used to determine the mean and median survival times. In female LLIs, the Pro-allele of rs1042522 (Arg72Pro) and the G-allele of rs2279744 (SNP309) were significantly associated with an increased survival time (P=0.026, P<0.001, respectively, log-Rank-test). In contrast, there was no difference regarding the survival time in male LLIs (rs1042522: P=0.58, rs2279744: P=0.503, log-Rank-test). There was no difference regarding the average age of death for the genotypes of the respective SNPs in the [[MDM4]] gene (rs1563828: P=0.99; rs4245739: P=0.179, respectively). Here we show for the first time that the G-allele of rs2279744 (SNP309) is associated with increased lifespan. Importantly, this effect is gender-specific. Our data support the hypothesis that genetic variants that are associated with lower activity of p53--and therefore increased tumor risk--are associated with prolonged lifespan in a gender-specific manner. |mesh-terms=* Age Factors * Aged, 80 and over * Case-Control Studies * Cell Cycle Proteins * Female * Gene Frequency * Genotype * Humans * Kaplan-Meier Estimate * Longevity * Male * Nerve Tissue Proteins * Nuclear Proteins * Phenotype * Polymorphism, Single Nucleotide * Protein Phosphatase 2 * Proto-Oncogene Proteins * Proto-Oncogene Proteins c-mdm2 * Sex Factors * Signal Transduction * Time Factors * Tumor Suppressor Protein p53 |full-text-url=https://sci-hub.do/10.2174/1874609807666140321150751 }}
Описание изменений:
Пожалуйста, учтите, что любой ваш вклад в проект «hpluswiki» может быть отредактирован или удалён другими участниками. Если вы не хотите, чтобы кто-либо изменял ваши тексты, не помещайте их сюда.
Вы также подтверждаете, что являетесь автором вносимых дополнений, или скопировали их из источника, допускающего свободное распространение и изменение своего содержимого (см.
Hpluswiki:Авторские права
).
НЕ РАЗМЕЩАЙТЕ БЕЗ РАЗРЕШЕНИЯ ОХРАНЯЕМЫЕ АВТОРСКИМ ПРАВОМ МАТЕРИАЛЫ!
Отменить
Справка по редактированию
(в новом окне)
Шаблон, используемый на этой странице:
Шаблон:Medline-entry
(
править
)
Навигация
Персональные инструменты
Вы не представились системе
Обсуждение
Вклад
Создать учётную запись
Войти
Пространства имён
Статья
Обсуждение
русский
Просмотры
Читать
Править
История
Ещё
Навигация
Начало
Свежие правки
Случайная страница
Инструменты
Ссылки сюда
Связанные правки
Служебные страницы
Сведения о странице
Дополнительно
Как редактировать
Вики-разметка
Telegram
Вконтакте
backup