Редактирование:
APRT
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Внимание:
Вы не вошли в систему. Ваш IP-адрес будет общедоступен, если вы запишете какие-либо изменения. Если вы
войдёте
или
создадите учётную запись
, её имя будет использоваться вместо IP-адреса, наряду с другими преимуществами.
Анти-спам проверка.
Не
заполняйте это!
Adenine phosphoribosyltransferase (EC 2.4.2.7) (APRT) ==Publications== {{medline-entry |title=Chronic renal failure in a mouse model of human adenine phosphoribosyltransferase deficiency. |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9689017 |abstract=In humans, adenine phosphoribosyltransferase ([[APRT]], EC 2.4.2.7) deficiency can manifest as nephrolithiasis, interstitial nephritis, and chronic renal failure. [[APRT]] catalyzes synthesis of AMP from adenine and 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate. In the absence of [[APRT]], 2,8-dihydroxyadenine (DHA) is produced from adenine by xanthine dehydrogenase ([[XDH]]) and can precipitate in the renal interstitium, resulting in kidney disease. Treatment with allopurinol controls formation of DHA stones by inhibiting [[XDH]] activity. Kidney disease in [[APRT]]-deficient mice resembles that seen in humans. By age 12 wk, [[APRT]]-deficient male mice are, on average, mildly anemic and smaller than normal males. They have extensive renal interstitial damage (assessed by image analysis) and elevated blood urea nitrogen (BUN), and their creatinine clearance rates, which measure excretion of infused creatinine as an estimate of glomerular filtration rate (GFR), are about half that of wild-type males. [[APRT]]-deficient males treated with allopurinol in the drinking water had normal BUN and less extensive visible renal damage, but creatinine clearance remained low. Throughout their lifespans, homozygous null female mice manifested significantly less renal damage than homozygous null males of the same age. [[APRT]]-deficient females showed no significant impairment of GFR at age 12 wk. Consequences of [[APRT]] deficiency in male mice are more pronounced than in females, possibly due to differences in rates of adenine or DHA synthesis or to sex-determined responses of the kidneys. |mesh-terms=* Adenine Phosphoribosyltransferase * Aging * Allopurinol * Animals * Chimera * Creatinine * Disease Models, Animal * Female * Genotype * Glomerular Filtration Rate * Humans * Kidney * Kidney Calculi * Kidney Cortex * Kidney Failure, Chronic * Male * Mice * Mice, Inbred Strains * Mice, Knockout * Reference Values * Sex Characteristics |full-text-url=https://sci-hub.do/10.1152/ajprenal.1998.275.1.F154 }}
Описание изменений:
Пожалуйста, учтите, что любой ваш вклад в проект «hpluswiki» может быть отредактирован или удалён другими участниками. Если вы не хотите, чтобы кто-либо изменял ваши тексты, не помещайте их сюда.
Вы также подтверждаете, что являетесь автором вносимых дополнений, или скопировали их из источника, допускающего свободное распространение и изменение своего содержимого (см.
Hpluswiki:Авторские права
).
НЕ РАЗМЕЩАЙТЕ БЕЗ РАЗРЕШЕНИЯ ОХРАНЯЕМЫЕ АВТОРСКИМ ПРАВОМ МАТЕРИАЛЫ!
Отменить
Справка по редактированию
(в новом окне)
Шаблон, используемый на этой странице:
Шаблон:Medline-entry
(
править
)
Навигация
Персональные инструменты
Вы не представились системе
Обсуждение
Вклад
Создать учётную запись
Войти
Пространства имён
Статья
Обсуждение
русский
Просмотры
Читать
Править
История
Ещё
Навигация
Начало
Свежие правки
Случайная страница
Инструменты
Ссылки сюда
Связанные правки
Служебные страницы
Сведения о странице
Дополнительно
Как редактировать
Вики-разметка
Telegram
Вконтакте
backup