Редактирование:
AKAP10
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Внимание:
Вы не вошли в систему. Ваш IP-адрес будет общедоступен, если вы запишете какие-либо изменения. Если вы
войдёте
или
создадите учётную запись
, её имя будет использоваться вместо IP-адреса, наряду с другими преимуществами.
Анти-спам проверка.
Не
заполняйте это!
A-kinase anchor protein 10, mitochondrial precursor (AKAP-10) (Dual specificity A kinase-anchoring protein 2) (D-AKAP-2) (Protein kinase A-anchoring protein 10) (PRKA10) ==Publications== {{medline-entry |title=1936A→G (I646 V) polymorphism in the [[AKAP10]] gene encoding A-kinase-anchoring protein 10 in very long-lived poles is similar to that in newborns. |pubmed-url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23092224 |abstract=BACKGROUND/STUDY CONTEXT: The common 1936A→G transition (rs203462) in the [[AKAP10]] gene encoding the A-kinase-anchoring protein 10 has been recently associated with negative prognosis in the aging European American population (60 to 79 years old). The aim of this study was to see the effects of this transition on allele frequency in very long-lived Poles. [[AKAP10]] genotype and allele distributions were analyzed in Polish subjects: 148 nonagenarians (95 to 103 years old) and 200 healthy newborn controls, using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP). Distributions were separated according to gender and χ(2) tests used to analyze possible differences. No significant differences were found in genotype or allele distribution between the age groups, for either gender. Percentages of GG [[AKAP10]] homozygotes were slightly greater in the very old subjects than in the newborns (12.2% vs. 9.0%, respectively), and the G allele percentages were very similar (males, 30.7% and 33.0%; females, 34.1% and 35.8%; respectively). The authors conclude that differences in study results between European Americans (60 to 79 years old) and Poles (≥95 years old) result from either (1) geographical location; or (2) the influence of this polymorphism on groups of people differing in genetic background or environmental history; or (3) the time window affected, including extreme age. Further studies with full age-frequency distributions are needed to clarify these results. |mesh-terms=* A Kinase Anchor Proteins * Aged, 80 and over * Aging * European Continental Ancestry Group * Female * Gene Frequency * Genotype * Humans * Infant, Newborn * Male * Poland * Polymorphism, Genetic |full-text-url=https://sci-hub.do/10.1080/0361073X.2012.726177 }}
Описание изменений:
Пожалуйста, учтите, что любой ваш вклад в проект «hpluswiki» может быть отредактирован или удалён другими участниками. Если вы не хотите, чтобы кто-либо изменял ваши тексты, не помещайте их сюда.
Вы также подтверждаете, что являетесь автором вносимых дополнений, или скопировали их из источника, допускающего свободное распространение и изменение своего содержимого (см.
Hpluswiki:Авторские права
).
НЕ РАЗМЕЩАЙТЕ БЕЗ РАЗРЕШЕНИЯ ОХРАНЯЕМЫЕ АВТОРСКИМ ПРАВОМ МАТЕРИАЛЫ!
Отменить
Справка по редактированию
(в новом окне)
Шаблон, используемый на этой странице:
Шаблон:Medline-entry
(
править
)
Навигация
Персональные инструменты
Вы не представились системе
Обсуждение
Вклад
Создать учётную запись
Войти
Пространства имён
Статья
Обсуждение
русский
Просмотры
Читать
Править
История
Ещё
Навигация
Начало
Свежие правки
Случайная страница
Инструменты
Ссылки сюда
Связанные правки
Служебные страницы
Сведения о странице
Дополнительно
Как редактировать
Вики-разметка
Telegram
Вконтакте
backup